| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 序言 | 第9-24页 |
| 1.1 手性 | 第9-10页 |
| 1.1.1 手性及手性分子 | 第9页 |
| 1.1.2 对映体拆分的意义 | 第9页 |
| 1.1.3 对映体拆分的方法 | 第9-10页 |
| 1.2 共价有机框架 | 第10-17页 |
| 1.2.1 共价有机框架简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 共价有机框架合成方法 | 第11-14页 |
| 1.2.3 共价有机框架的应用 | 第14-17页 |
| 1.3 气相色谱法 | 第17-18页 |
| 1.3.1 气相色谱简介 | 第17页 |
| 1.3.2 毛细管气相色谱固定相 | 第17-18页 |
| 1.4 本文主旨 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.1 实验主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验主要设备 | 第25-27页 |
| 第三章 手性TAPB-PDA共价有机框架材料的制备与表征 | 第27-53页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 TAPB-PDA COF的制备与表征 | 第27-30页 |
| 3.2.1 TAPB-PDA COF的制备 | 第27-28页 |
| 3.2.2 TAPB-PDA COF的表征 | 第28-30页 |
| 3.3 手性酸催化制备手性COF | 第30-38页 |
| 3.3.1 酒石酸催化 | 第30-36页 |
| 3.3.2 乳酸催化 | 第36-37页 |
| 3.3.3 手性酸催化制备手性COF结论 | 第37-38页 |
| 3.4 手性胺部分替换 1,3,5-三(4-氨基苯基)苯制备手性COF | 第38-41页 |
| 3.4.1 (R)-(+)1苯乙胺替换 | 第38-39页 |
| 3.4.2 (R)-(+)1(2-萘基)乙胺替换 | 第39-41页 |
| 3.4.3 手性胺部分替换制备手性COF结论 | 第41页 |
| 3.5 手性醇诱导制备手性COF | 第41-48页 |
| 3.5.1 (R)-(+)1苯乙醇诱导 | 第41-43页 |
| 3.5.2 (R)-(+)1(2-萘基)乙醇诱导 | 第43-44页 |
| 3.5.3 (S)-β-香草醇诱导 | 第44-46页 |
| 3.5.4 (S)2甲基1丁醇诱导 | 第46-47页 |
| 3.5.5 手性醇诱导制备手性COF结论 | 第47-48页 |
| 3.6 引入手性氨基酸制备手性COF | 第48-50页 |
| 3.6.1 L-Fmoc-Phe与TAPB-PDA COF成盐 | 第48-49页 |
| 3.6.2 L-Fmoc-Phe与TAPB-PDA COF键合 | 第49-50页 |
| 3.6.3 L-Fmoc-Phe与TAPB-PDA COF反应制备手性COF结论 | 第50页 |
| 3.7 本章小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 手性碳及有机-无机杂化氧化硅制备 | 第53-61页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 单手扭转碳质纳米纤维制备 | 第53-56页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第53-54页 |
| 4.2.2 结果讨论与结论 | 第54-56页 |
| 4.3 手性碳纳米管制备 | 第56-58页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第56-57页 |
| 4.3.2 结果讨论与结论 | 第57-58页 |
| 4.4 有机-无机杂化氧化硅纳米管制备 | 第58-60页 |
| 4.4.1 实验部分 | 第58-59页 |
| 4.4.2 结果讨论与结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第五章 全文总结 | 第61-63页 |
| 5.1 实验总结 | 第61页 |
| 5.2 工作展望 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的文章 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
