摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
第1章 绪论 | 第17-65页 |
1.1 无机微孔材料的发展及研究现状 | 第17-23页 |
1.1.1 无机微孔化合物的分类及简介 | 第17页 |
1.1.2 具有开放骨架的无机微孔材料的研究展望 | 第17-22页 |
1.1.3 微孔材料的合成方法简介 | 第22-23页 |
1.2 磷基酸盐微孔材料的发展和研究现状 | 第23-44页 |
1.2.1 磷酸盐微孔材料简介 | 第23-29页 |
1.2.2 亚磷酸盐微孔化合物研究简介 | 第29-36页 |
1.2.3 无机-有机杂化骨架的金属磷酸(亚磷酸)-草酸盐化合物的合成研究 | 第36-41页 |
1.2.4 金属有机膦酸盐配位化合物发展历史和研究现状 | 第41-44页 |
1.3 其它孔材料的研究进展 | 第44-48页 |
1.3.1 介孔材料的研究进展 | 第44-45页 |
1.3.2 大孔材料的研究进展 | 第45-46页 |
1.3.3 金属有机骨架材料的发展和前景展望 | 第46-48页 |
1.4 本课题选题的目的和意义 | 第48-50页 |
1.4.1 本课题选题的目的和意义 | 第48-49页 |
1.4.2 本论文取得的主要成果 | 第49-50页 |
1.5 本文所用表征方法和测试手段 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-65页 |
第2章 水热体系下新型金属有机膦酸配位化合物的合成与性质研究 | 第65-93页 |
2.1 引言 | 第65-67页 |
2.2 以有机膦酸(NTP)为配体的具有开放骨架结构的有机膦酸镉配位化合物Na|Cd_2[N(CH_2PO_3H)(CH_2PO_3)_2(H_2O)](JCdP-1)和 Na_2|Cd_5[N(CH_2PO_3)_3]_2(H_2O)_2|(JCdP-2)的水热合成和结构表征 | 第67-78页 |
2.2.1 试剂与合成方法 | 第67页 |
2.2.2 化合物JCdP-1和JCdP-2的结构表征 | 第67-71页 |
2.2.2.1 化学元素组成分析 | 第67-68页 |
2.2.2.2 X-射线粉末衍射谱图分析 | 第68-69页 |
2.2.2.3 JCdP-1和JCdP-2红外光谱分析 | 第69-70页 |
2.2.2.4 JCdP-1和JCdP-2热稳定性分析 | 第70-71页 |
2.2.3 化合物JCdP-1和JCdP-2的单晶结构测定 | 第71-76页 |
2.2.3.1 化合物JCdP-1和JCdP-2单晶X-射线衍射分析 | 第71-73页 |
2.2.3.2 化合物JCdP-1的结构描述 | 第73-74页 |
2.2.3.3 化合物JCdP-2的结构描述 | 第74-76页 |
2.2.4 JCdP-1和JCdP-2合成条件与晶体结构 | 第76-78页 |
2.3 以有机膦酸(N-(phosphonomethyl)proline)(H_3L)为配体的有机膦酸镍|H_2O|[Ni_3(O_3PCH_2-NC_4H_7-CO_2)_2(H_2O)_4](JNiP-3)配位化合物的水热合成,结构和性质表征 | 第78-87页 |
2.3.1 试剂与合成方法 | 第78页 |
2.3.2 化合物JNiP-3的结构表征 | 第78-80页 |
2.3.2.1 化学元素组成分析 | 第78-79页 |
2.3.2.2 X-射线粉末衍射谱图分析 | 第79页 |
2.3.2.3 化合物JNiP-3的红外光谱分析 | 第79-80页 |
2.3.2.4 化合物JNiP-3的热稳定性分析 | 第80页 |
2.3.3 化合物JNiP-3的单晶结构测定 | 第80-84页 |
2.3.3.1 化合物JNiP-3单晶X-射线衍射分析 | 第80-82页 |
2.3.3.2 化合物JNiP-3的结构描述 | 第82-84页 |
2.3.4 化合物JNiP-3的磁性测试 | 第84-85页 |
2.3.5 化合物JNiP-3合成条件与晶体结构 | 第85-87页 |
2.3.6 以N-膦酰甲基-(L)-脯胺酸为配体有机膦酸锌化合物的水热合成与粉末XRD表征 | 第87页 |
2.4 本章小结 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-93页 |
第3章 无机-有机杂化的新型亚磷酸草酸铟开放骨架化合物的水热合成与结构研究 | 第93-111页 |
3.1 引言 | 第93-94页 |
3.2 具有开放骨架和多维穿插孔道的亚磷酸草酸铟化合物1 C_6H_(14)N_2|[In_2(HPO_3)_3(C_2O_4)](JInP-4)和|C_4H_(12)N_2|[In_2(HPO_3)_3(C_2O_4)](JInP-5)的水热合成和结构表征 | 第94-107页 |
3.2.1 试剂与合成方法 | 第94-95页 |
3.2.2 化合物JInP-4和JInP-5的结构表征 | 第95-99页 |
3.2.2.1 化学元素组成分析 | 第95页 |
3.2.2.2 X-射线粉末衍射谱图分析 | 第95-96页 |
3.2.2.3 化合物JInP-4和JInP-5的红外光谱分析 | 第96-97页 |
3.2.2.4 化合物JInP-4和JInP-5热稳定性分析 | 第97-99页 |
3.2.3 化合物JInP-4和JInP-5的单晶结构测定 | 第99-106页 |
3.2.3.1 化合物JInP-4和JInP-5单晶X-射线衍射分析 | 第99-101页 |
3.2.3.2 化合物JInP-4的结构描述 | 第101-104页 |
3.2.3.3 化合物JInP-5的结构描述 | 第104-106页 |
3.2.4 化合物JInP-4和JInP-5合成条件与结构比较 | 第106-107页 |
3.2.4.1 化合物JInP-4和JInP-5的拓扑学结构比较 | 第106-107页 |
3.2.4.2 化合物JInP-4和JInP-5的合成条件与结构 | 第107页 |
3.3 本章小结 | 第107-109页 |
参考文献 | 第109-111页 |
第4章 新型亚磷酸铟开放骨架化合物的水热合成,结构和性质研究 | 第111-135页 |
4.1 引言 | 第111-112页 |
4.2 具有超大孔道结构的亚磷酸铟开放骨架化合物|(C_4H_(12)N_2)_(0.5)(H_3O)|[In_4(H_2O)_3(HPO_3)_7] (JInP-6)和|(C_(10)H_(10)N_2)_(1.5)(H_3O)_3|[In_(18)(H_2O)_(12)(HPO_4)_(12)(HPO_3)_(16)(H_2PO_3)_6](JInP-7)的水热合成,结构表征和性质研究 | 第112-125页 |
4.2.1 试剂与合成方法 | 第112-113页 |
4.2.2 化合物JInP-6和JInP-7的结构表征 | 第113-117页 |
4.2.2.1 化合物JInP-6和JInP-7的化学元素组成分析 | 第113页 |
4.2.2.2 X-射线粉末衍射谱图分析 | 第113-114页 |
4.2.2.3 化合物JInP-6和JInP-7红外光谱分析 | 第114-115页 |
4.2.2.4 化合物JInP-6和JInP-7热稳定性分析 | 第115-116页 |
4.2.2.5 化合物JInP-7的固态荧光光谱分析 | 第116-117页 |
4.2.3 化合物JInP-6和JInP-7的单晶结构测定 | 第117-124页 |
4.2.3.1 化合物JInP-6和JInP-7单晶X-射线衍射分析 | 第117-119页 |
4.2.3.2 化合物JInP-6的结构描述 | 第119-121页 |
4.2.3.3 化合物JInP-7的结构描述 | 第121-124页 |
4.2.4 化合物JInP-6和JInP-7合成条件与晶体结构 | 第124-125页 |
4.3 具有二维层状结构的亚磷酸铟化合物|H_3O|[In(HPO_3)_2](JInP-8)的水热合成、晶体结构和基本表征 | 第125-130页 |
4.3.1 试剂与合成方法 | 第125-126页 |
4.3.2 化合物JInP-8的结构表征 | 第126-128页 |
4.3.2.1 化合物JInP-8的化学元素组成分析 | 第126页 |
4.3.2.2 粉末X-射线衍射谱图分析 | 第126-127页 |
4.3.2.3 化合物JInP-8的红外光谱分析 | 第127页 |
4.3.2.4 化合物JInP-8热稳定性分析 | 第127-128页 |
4.3.3 化合物JInP-8的单晶结构测定 | 第128-130页 |
4.3.3.1 化合物JInP-8的单晶X-射线衍射分析 | 第128-129页 |
4.3.3.2 化合物JInP-8的结构描述 | 第129-130页 |
4.4 本章小结 | 第130-132页 |
参考文献 | 第132-135页 |
第5章 结论与展望 | 第135-139页 |
作者简历 | 第139-141页 |
致谢 | 第141页 |