| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 珍珠黄杨概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 珍珠黄杨生态习性、地域分布与价值研究 | 第10页 |
| 1.1.2 黄杨属及珍珠黄杨的研究现状 | 第10-12页 |
| 1.2 植物矮化的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 GA参与植物矮化的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.2 DELLA蛋白的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 BsGAI1、BsGAI2基因的克隆及分析 | 第19-44页 |
| 2.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌种及质粒 | 第19页 |
| 2.1.3 试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 培养基 | 第19页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.6 引物合成与测序 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-27页 |
| 2.2.1 珍珠黄杨总RNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.2.2 去除DNA基因组以及cDNA第一链合成 | 第20页 |
| 2.2.3 BsGAI1、BsGAI2基因中间片段克隆 | 第20-22页 |
| 2.2.4 BsGAI1、BsGAI2基因末端快速克隆（RACE） | 第22-24页 |
| 2.2.5 BsGAI1、BsGAI2基因ORF的扩增 | 第24-25页 |
| 2.2.6 BsGAI1、BsGAI2基因的生物信息学分析 | 第25-26页 |
| 2.2.7 组织特异性表达分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-42页 |
| 2.3.1 珍珠黄杨总RNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.3.2 珍珠黄杨BsGAI1、BsGAI2基因全长的获取 | 第28-29页 |
| 2.3.3 BsGAI1、BsGAI2基因及氨基酸序列分析 | 第29-40页 |
| 2.3.4 组织特异性表达分析 | 第40-42页 |
| 2.4 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 BsGAI1、BsGAI2基因真核表达初步分析 | 第44-60页 |
| 3.1 试验材料 | 第44页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第44页 |
| 3.1.2 菌种及质粒 | 第44页 |
| 3.1.3 试剂及转化培养基 | 第44页 |
| 3.2 试验方法 | 第44-50页 |
| 3.2.1 绿色荧光蛋白（GFP）融合表达载体的构建 | 第44-48页 |
| 3.2.2 真核表达载体转化农杆菌 | 第48页 |
| 3.2.3 农杆菌介导的烟草叶盘转化 | 第48-49页 |
| 3.2.4 转基因烟草的检测 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-58页 |
| 3.3.1 真核表达载体的构建与转化农杆菌检测 | 第50-52页 |
| 3.3.2 烟草转化苗的鉴定 | 第52-58页 |
| 3.4 讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 4.1 结论 | 第60-61页 |
| 4.2 展望 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
