| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| 1．1 线形聚硅烷的合成 | 第11-15页 |
| 1．1．1 Wurtz偶合反应合成法 | 第11-13页 |
| 1．1．2 均相脱氢偶合法 | 第13页 |
| 1．1．3 开环聚合法 | 第13-14页 |
| 1．1．4 反复脱苯缩合法 | 第14-15页 |
| 1．1．5 电化学合成法 | 第15页 |
| 1．2 含官能侧基聚硅烷的合成 | 第15-17页 |
| 1．2．1 直接钠缩合法 | 第15-16页 |
| 1．2．2 聚硅烷侧基转化法 | 第16-17页 |
| 1．3 聚硅烷高分子的特性 | 第17-19页 |
| 1．3．1 溶解性及热稳定性 | 第17-18页 |
| 1．3．2 紫外吸收 | 第18页 |
| 1．3．3 热至变色现象 | 第18-19页 |
| 1．3．4 荧光特性 | 第19页 |
| 1．4 聚硅烷的应用 | 第19-21页 |
| 1．4．1 复合材料 | 第20页 |
| 1．4．2 发光二极管 | 第20页 |
| 1．4．3 非线性光学材料 | 第20页 |
| 1．4．4 光刻胶 | 第20-21页 |
| 1．5 本论文工作思路 | 第21-22页 |
| 第二章 苯基聚硅烷侧基官能化研究 | 第22-34页 |
| 2．1 前言 | 第22页 |
| 2．2 实验部分 | 第22-27页 |
| 2．2．1 实验试剂及仪器 | 第22-24页 |
| 2．2．1．1 实验试剂 | 第23页 |
| 2．2．1．2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2．2．2 实验内容 | 第24-27页 |
| 2．2．2．1 制备绝对乙醚 | 第24页 |
| 2．2．2．2 制备Grignard试剂 | 第24页 |
| 2．2．2．3 制备CH_3PhSiCl_2 | 第24-25页 |
| 2．2．2．4 Wurtz偶合反应制（PhSiCH_3） | 第25页 |
| 2．2．2．5 （PhSiCH_3）与AlCl_3和乙酰氯的反应 | 第25-26页 |
| 2．2．2．6 （MeSiPh）_n与AlCl_3和其它羧酸衍生物的反应 | 第26-27页 |
| 2．3 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2．3．1 反应机理初探 | 第27-30页 |
| 2．3．2 影响反应的因素 | 第30-31页 |
| 2．3．3 紫外与荧光特性 | 第31-32页 |
| 2．4 结论 | 第32-34页 |
| 第三章 电聚合法合成聚硅烷研究 | 第34-45页 |
| 3．1 前言 | 第34-36页 |
| 3．2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3．2．1 实验试剂及仪器 | 第36-37页 |
| 3．2．1．1 实验试剂 | 第36页 |
| 3．2．1．2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 3．2．2 实验内容 | 第37-38页 |
| 3．2．2．1 Grignard反应制备MePhSiCl_2和Me（p-Bu）SiCl_2 | 第37页 |
| 3．2．2．2 醇解反应制备MePhSi（OMe）_2和Me（p-Bu）Si（OMe）_2 | 第37-38页 |
| 3．2．2．3 电化学还原法合成（MeSiPh）_n和[（p-Bu）SiPh]_n | 第38页 |
| 3．3 结果与分析 | 第38-44页 |
| 3．3．1 反应过程分析 | 第38-41页 |
| 3．3．2 与其它反应制得的同类聚硅烷的比较 | 第41-44页 |
| 3．4 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 枝状聚硅烷的合成 | 第45-58页 |
| 4．1 前言 | 第45-46页 |
| 4．2 实验部分 | 第46-49页 |
| 4．2．1 实验试剂及仪器 | 第46-47页 |
| 4．2．1．1 实验试剂 | 第46-47页 |
| 4．2．1．2 实验仪器 | 第47页 |
| 4．2．2 实验内容 | 第47-49页 |
| 4．2．2．1 制备CH_3Ph_2SiCl | 第47页 |
| 4．2．2．2 合成枝状聚硅烷 | 第47-49页 |
| 4．2．2．2．1 Grignard试剂法合成 | 第47-48页 |
| 4．2．2．2．2 直接法合成枝状聚硅烷 | 第48-49页 |
| 4．3 结果与分析 | 第49-56页 |
| 4．3．1 Grignard试剂法合成枝状聚硅烷 | 第49-53页 |
| 4．3．2 直接法合成枝状聚硅烷 | 第53-55页 |
| 4．3．3 聚合产物的紫外、荧光性质 | 第55-56页 |
| 4．4 结论 | 第56-58页 |
| 结语 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
