| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 | 第7-40页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 实验材料 | 第10-13页 |
| 1. 菌种与细胞株 | 第10页 |
| 2. 培养基 | 第10-12页 |
| 3. 主要试剂 | 第12页 |
| 4. 主要仪器 | 第12-13页 |
| 5. 其他耗材 | 第13页 |
| 实验方法 | 第13-22页 |
| 1. 化合物的早期鉴别 | 第13-14页 |
| 2. 化合物的发现 | 第14页 |
| 3. 发酵培养及跟踪 | 第14-15页 |
| 4 发酵培养物的提取和目标化合物分离纯化 | 第15-16页 |
| 5 结构解析 | 第16页 |
| 6 理化性质研究 | 第16-17页 |
| 7 药理活性研究 | 第17-18页 |
| 8 化合物631产量提高的研究 | 第18-19页 |
| 9 S-甲基化修饰生物合成途径初探 | 第19-22页 |
| 实验结果与讨论 | 第22-40页 |
| 1. 化合物的发现 | 第22-24页 |
| 2. 吸水链霉菌17997的gdmP基因阻断变株的发酵跟踪 | 第24-25页 |
| 3. 化合物631的提取及分离纯化 | 第25-26页 |
| 4. 化合物631的鉴定及结构解析 | 第26-30页 |
| 5 理化性质研究 | 第30-31页 |
| 6 药理活性 | 第31-32页 |
| 7 产量研究 | 第32-35页 |
| 8 S-甲基化修饰生物合成途径初探 | 第35-40页 |
| 第二部分 | 第40-47页 |
| 前言 | 第40-41页 |
| 实验材料 | 第41-43页 |
| 1. 菌种 | 第41页 |
| 2. 培养基 | 第41页 |
| 3. 主要试剂 | 第41-42页 |
| 4. 主要仪器 | 第42页 |
| 5. 其它耗材 | 第42-43页 |
| 实验方法 | 第43-45页 |
| 1. 珍贵橙色束丝放线菌ATCC31565的培养 | 第43页 |
| 2. 生物转化 | 第43页 |
| 3. 生物转化产物的提取 | 第43页 |
| 4. 生物转化产物的检测 | 第43-45页 |
| 实验结果与讨论 | 第45-47页 |
| 1. CT-1-7的生物转化 | 第45-46页 |
| 2. GDM和17-O-demethylreblastatin的生物转化 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 主要参考文献 | 第48-50页 |
| 综述 | 第50-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 英文缩略语 | 第63-65页 |
| 附图 | 第65-75页 |
| 专利和论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |