| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1．前言 | 第8-22页 |
| 1．1 分子标记技术研究进展 | 第8-10页 |
| 1．2 表达序列标签微卫星标记的开发 | 第10-12页 |
| 1．3 芜菁花叶病毒(TuMV)的特点及基因组结构功能 | 第12-16页 |
| 1．3．1 TuMV的危害 | 第12页 |
| 1．3．2 TuMV株系的分类 | 第12-13页 |
| 1．3．3 控制TuMV的传播 | 第13页 |
| 1．3．4 TuMV的基因组结构和基因功能 | 第13-15页 |
| 1．3．5 TuMV的致病决定因素 | 第15-16页 |
| 1．4 芸薹属植物中的抗TuMV基因及其它抗性基因 | 第16-20页 |
| 1．4．1 芸薹属植物中的抗TuMV基因 | 第16-19页 |
| 1．4．2 芸薹属植物中与抗病相关的QTL | 第19-20页 |
| 1．5 植物对病毒的抗性反应 | 第20-21页 |
| 1．6 DNA Microarray在植物基因差异表达分析上的应用 | 第21-22页 |
| 2．材料和方法 | 第22-31页 |
| 2．1 SSR标记筛选 | 第22页 |
| 2．1．1 EST序列来源 | 第22页 |
| 2．1．2 EST序列的片段重叠群分析 | 第22页 |
| 2．1．3 EST序列中SSR筛选 | 第22页 |
| 2．1．4 SSR分布区域的确定 | 第22页 |
| 2．2 大白菜抗芜菁花叶病毒EST-SSR标记的筛选 | 第22-26页 |
| 2．2．1 植物材料 | 第22-23页 |
| 2．2．2 基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 2．2．3 引物设计 | 第23-24页 |
| 2．2．4 PCR扩增 | 第24页 |
| 2．2．5 变性聚丙烯酰氨凝胶电泳检测SSR多态性 | 第24-26页 |
| 2．3 高抗和高感芜菁花叶病毒大白菜基因表达差异分析 | 第26-31页 |
| 2．3．1 植物材料 | 第26页 |
| 2．3．2 接种病毒 | 第26-27页 |
| 2．3．3 酶联免疫法鉴定抗、感材料的抗病性 | 第27-28页 |
| 2．3．4 TE3D法提取植物总RNA | 第28-29页 |
| 2．3．5 大白菜DNA微阵列 | 第29页 |
| 2．3．6 RNA样品的纯化、荧光标记及Microarray杂交 | 第29-31页 |
| 3．结果与分析 | 第31-41页 |
| 3．1 EST-SSR分布情况 | 第31-32页 |
| 3．2 EST不同区域的SSR分布比较 | 第32-33页 |
| 3．3 大白菜EST-SSRs的多态性分析 | 第33-34页 |
| 3．4 抗、感品种的抗病性鉴定 | 第34-35页 |
| 3．5 高抗和高感芜菁花叶病毒大白菜基因表达差异分析 | 第35-36页 |
| 3．6 差异表达基因功能分类 | 第36-38页 |
| 3．7 与系统获得抗性反应相关的上调表达蛋白 | 第38-41页 |
| 3．7．1 与细胞防卫有关的上调表达蛋白 | 第38-39页 |
| 3．7．2 与信号转导有关的上调表达蛋白 | 第39页 |
| 3．7．3 与水杨酸、茉莉酸介导的信号转导途径有关的上调表达蛋白 | 第39页 |
| 3．7．4 上调表达的转录因子 | 第39-41页 |
| 4．讨论 | 第41-49页 |
| 4．1 EST-SSR频率和分布 | 第41-42页 |
| 4．2 EST-SSR标记的开发 | 第42-44页 |
| 4．3 抗、感材料间的抗病性差异及遗传背景差异 | 第44页 |
| 4．4 差异基因表达聚类分析 | 第44-45页 |
| 4．5 系统获得抗性(SAR)的诱导 | 第45-46页 |
| 4．6 与病程相关蛋白 | 第46页 |
| 4．7 抗病信号传导途径 | 第46-47页 |
| 4．8 转录因子WRKY的功能 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录Ⅰ 在大白菜4份自交系材料中具有多态性的EST-SSR标记 | 第58-60页 |
| 附录Ⅱ 大白菜高抗TuMV自交系中与防御相关的上调表达蛋白 | 第60-61页 |
