| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 烷基酚聚氧乙烯醚概述 | 第14-18页 |
| 1.2.1 烷基酚聚氧乙烯醚的物化性质 | 第14-16页 |
| 1.2.2 烷基酚聚氧乙烯醚的生态毒理学效应 | 第16-17页 |
| 1.2.3 烷基酚聚氧乙烯醚的限制法规 | 第17-18页 |
| 1.3 烷基酚聚氧乙烯醚的应用现状 | 第18-19页 |
| 1.4 烷基酚聚氧乙烯醚替代品的研究现状 | 第19-22页 |
| 1.4.1 烷基糖苷(APG) | 第19-20页 |
| 1.4.2 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO) | 第20页 |
| 1.4.3 异构醇聚氧乙烯(丙烯)醚 | 第20-21页 |
| 1.4.4 失水山梨醇酯及其聚氧乙烯醚 | 第21-22页 |
| 1.5 表面活性剂复配概述 | 第22-24页 |
| 1.5.1 表面活性剂复配原理 | 第22-23页 |
| 1.5.2 复配表面活性剂的表面特性 | 第23-24页 |
| 1.6 烷基糖苷硫酸酯盐 | 第24-25页 |
| 1.7 表面活性剂在棉织物前处理中的应用 | 第25-26页 |
| 1.8 研究背景及意义 | 第26页 |
| 1.9 研究内容 | 第26-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第27-28页 |
| 2.3 实验试剂与药品 | 第28页 |
| 2.4 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.4.1 棉碱氧一浴前处理工艺 | 第28-29页 |
| 2.4.2 棉碱氧两步法前处理工艺 | 第29页 |
| 2.4.3 棉冷轧堆前处理工艺 | 第29-30页 |
| 2.4.4 棉汽蒸前处理工艺 | 第30页 |
| 2.5 烷基糖苷硫酸酯盐的合成 | 第30页 |
| 2.6 测试方法 | 第30-33页 |
| 2.6.1 表面张力 | 第30-31页 |
| 2.6.2 浊点 | 第31页 |
| 2.6.3 润湿性 | 第31页 |
| 2.6.4 耐碱性 | 第31页 |
| 2.6.5 乳化性 | 第31页 |
| 2.6.6 织物失重率 | 第31页 |
| 2.6.7 织物白度 | 第31页 |
| 2.6.8 毛效 | 第31页 |
| 2.6.9 断裂强力 | 第31-32页 |
| 2.6.10 织物表面形态 | 第32页 |
| 2.6.11 结构表征 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-64页 |
| 3.1 表面活性剂理化性能 | 第33-43页 |
| 3.1.1 单一表面活性剂的理化性能 | 第33-38页 |
| 3.1.2 复配表面活性剂的理化性能 | 第38-43页 |
| 3.1.3 小结 | 第43页 |
| 3.2 表面活性剂在棉织物前处理中的应用 | 第43-50页 |
| 3.2.1 单一表面活性剂在棉织物前处理中的应用 | 第44页 |
| 3.2.2 复配表面活性剂在棉织物前处理中的应用 | 第44-49页 |
| 3.2.3 小结 | 第49-50页 |
| 3.3 复配表面活性剂与TX-10的应用效果比较 | 第50-51页 |
| 3.3.1 复配表面活性剂与TX-10用于棉织物前处理 | 第50页 |
| 3.3.2 复配表面活性剂与TX-10处理后的棉纤维表面形态 | 第50-51页 |
| 3.3.3 小结 | 第51页 |
| 3.4 复配表面活性剂APG—SDS在棉织物其他前处理工艺中的应用 | 第51-58页 |
| 3.4.1 碱氧两浴法工艺 | 第52-53页 |
| 3.4.2 冷轧堆工艺 | 第53-55页 |
| 3.4.3 浸轧-汽蒸工艺 | 第55-57页 |
| 3.4.4 小结 | 第57-58页 |
| 3.5 烷基糖苷硫酸酯盐的制备 | 第58-63页 |
| 3.5.1 烷基糖苷硫酸酯盐的合成 | 第58页 |
| 3.5.2 烷基糖苷硫酸酯盐结构表征 | 第58-59页 |
| 3.5.3 烷基糖苷及烷基糖苷硫酸酯盐的表面张力 | 第59-60页 |
| 3.5.4 烷基糖苷及烷基糖苷硫酸酯盐的乳化性 | 第60-61页 |
| 3.5.5 烷基糖苷及烷基糖苷硫酸酯盐的润湿性 | 第61页 |
| 3.5.6 烷基糖苷与烷基糖苷硫酸酯盐在棉织物前处理中的应用 | 第61-62页 |
| 3.5.7 烷基糖苷及烷基糖苷硫酸酯盐处理后的棉纤维表面形态 | 第62-63页 |
| 3.5.8 小结 | 第63页 |
| 3.6 成本核算 | 第63-64页 |
| 4 结论与展望 | 第64-66页 |
| 4.1 结论 | 第64-65页 |
| 4.2 展望 | 第65-66页 |
| 5 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
