| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 癌症以及癌症的治疗 | 第17页 |
| 1.1.1 癌症简介 | 第17页 |
| 1.1.2 癌症治疗 | 第17页 |
| 1.2 抗肿瘤纳米载药体系的分类 | 第17-20页 |
| 1.2.1 聚合物纳米粒子 | 第17-18页 |
| 1.2.2 脂质体 | 第18-19页 |
| 1.2.3 聚合物胶束 | 第19-20页 |
| 1.2.4 无机纳米粒子 | 第20页 |
| 1.3 纳米粒子的响应机制 | 第20-23页 |
| 1.3.1 酸相应 | 第20-21页 |
| 1.3.2 还原性响应 | 第21-22页 |
| 1.3.3 酶响应 | 第22-23页 |
| 1.4 抗肿瘤纳米载药体系药物传递效率的影响因素 | 第23-25页 |
| 1.4.1 药代动力学 | 第23-24页 |
| 1.4.1.1 载药量 | 第23页 |
| 1.4.1.2 药物释放 | 第23-24页 |
| 1.4.1.3 分子量 | 第24页 |
| 1.4.2 EPR效应 | 第24-25页 |
| 1.5 本论文的主要研究内容和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 三臂聚合物的合成以及生物功能的研究 | 第27-67页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验器材 | 第29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.3.1 CTA-COOH的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 单体的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.2.1 C7A的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.2.2 HEMA-SN38的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.3 聚合物的合成 | 第32-34页 |
| 2.3.3.1 三臂聚合物的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.3.2 线性聚合物的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.4 胶束的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.4.1 聚合物胶束的制备 | 第34页 |
| 2.3.4.2 聚合物载荧光素胶束的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.5 胶束的表征 | 第35页 |
| 2.4 细胞实验 | 第35-37页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第35页 |
| 2.4.2 细胞摄取 | 第35-36页 |
| 2.4.3 亚细胞分布 | 第36页 |
| 2.4.4 细胞毒性试验(MTT法) | 第36-37页 |
| 2.4.5 内吞途径研究 | 第37页 |
| 2.4.6 细胞凋亡 | 第37页 |
| 2.5 动物实验 | 第37-38页 |
| 2.5.1 动物模型 | 第37页 |
| 2.5.2 活体分布 | 第37-38页 |
| 2.5.3 药物载体血液清除实验 | 第38页 |
| 2.5.4 抑瘤实验 | 第38页 |
| 2.5.5 免疫组学以及TUNEL实验 | 第38页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第38-65页 |
| 2.6.1 单体的合成与表征 | 第38-40页 |
| 2.6.2 CTA-COOH的合成与表征 | 第40-41页 |
| 2.6.3 聚合物的合成与表征 | 第41-45页 |
| 2.6.4 胶束的制备与表征 | 第45-48页 |
| 2.6.5 细胞内吞 | 第48-50页 |
| 2.6.6 内吞途径研究 | 第50-52页 |
| 2.6.7 细胞毒性 | 第52-54页 |
| 2.6.8 细胞凋亡 | 第54-55页 |
| 2.6.9 荧光反转实验 | 第55-58页 |
| 2.6.10 生物分布以及血液清除 | 第58-60页 |
| 2.6.11 抑瘤实验 | 第60-63页 |
| 2.6.12 组织学分析 | 第63-65页 |
| 2.7 小结 | 第65-67页 |
| 第三章 天然高分子材料壳聚糖的化学修饰以及理化性能研究 | 第67-81页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验材料 | 第68-69页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第68页 |
| 3.2.2 实验器材 | 第68-69页 |
| 3.3 壳聚糖衍生物的化学合成与改性 | 第69-72页 |
| 3.3.1 GFLG-VE合成 | 第69-70页 |
| 3.3.2 CS-VE的合成 | 第70-71页 |
| 3.3.3 CS-GFLGVE的合成 | 第71-72页 |
| 3.3.4 Rho-CS-VE以及Rho-CSGFLGVE的合成 | 第72页 |
| 3.4 胶束的制备与表征 | 第72-73页 |
| 3.4.1 空胶束的制备 | 第72页 |
| 3.4.2 载药胶束的制备 | 第72页 |
| 3.4.3 Rho-胶束的制备 | 第72页 |
| 3.4.4 HA-胶束的制备 | 第72页 |
| 3.4.5 DLS的分析 | 第72-73页 |
| 3.4.6 药物释放 | 第73页 |
| 3.5 结果与分析 | 第73-79页 |
| 3.5.1 壳聚糖衍生物的合成与表征 | 第73-76页 |
| 3.5.2 胶束的制备与表征 | 第76-78页 |
| 3.5.3 药物释放实验 | 第78-79页 |
| 3.6 小结 | 第79-81页 |
| 第四章 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 研究成果及已发表的学术论文 | 第91-93页 |
| 作者和导师简介 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |