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钯催化的sp~3C-H键活化及功能化方法学研究

中文摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 绪论第11-29页
    1.1 金属钯催化的sp~3碳氢键[C-H)活化反应第11-21页
        1.1.1 金属钯催化的烯丙基型sp~3C-H活化反应第11-15页
        1.1.2 金属钯催化的苄基型sp~3C-H活化反应第15-18页
        1.1.3 金属钯催化的烷基型sp~3C-H活化反应第18-21页
    1.2 叔丁基芳基过氧酯的反应研究第21-24页
        1.2.1 叔丁基芳基过氧酯的用途与制备第21-22页
        1.2.2 叔丁基芳基过氧酯的反应性第22-24页
    1.3 本文的研究目标与思路第24页
    1.4 参考文献第24-29页
第二章 Pd(Ⅱ)催化C(sp~3)-H键活化合成芳酸苄基酯的反应性研究第29-49页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 实验部分第30-39页
        2.2.1 试剂和仪器第30-31页
        2.2.2 合成部分第31-32页
        2.2.3 化合物表征数据第32-39页
    2.3 结果与讨论第39-45页
        2.3.1 反应条件优化第40-41页
        2.3.2 反应底物的扩展第41-44页
        2.3.3 反应机理的探讨第44-45页
    2.4 本章小结第45页
    2.5 参考文献第45-49页
第三章 Pd(Ⅱ)催化的氰基α-C(sp~3)-H键活化的反应性研究第49-66页
    3.1 引言第49-50页
    3.2 实验部分第50-57页
        3.2.1 试剂和仪器第50-51页
        3.2.2 合成部分第51页
        3.2.3 化合物表征数据第51-57页
    3.3 结果与讨论第57-63页
        3.3.1 反应条件优化第57-59页
        3.3.2 反应底物的扩展第59-61页
        3.3.3 反应机理的探讨第61-63页
    3.4 本章小结第63页
    3.5 参考文献第63-66页
全文总结第66-67页
硕士在读期间已发表及待发表的研究成果第67-68页
致谢第68-70页

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