| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 喹啉及其衍生物的应用 | 第9-13页 |
| 1.2.1 喹啉及其衍生物在医药工业方面的应用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 喹啉及其衍生物在光学制剂中的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.3 喹啉及其衍生物在抗氧化剂方面的应用 | 第12页 |
| 1.2.4 喹啉及其衍生物在染料方面应用 | 第12-13页 |
| 1.3 喹啉的化学性质 | 第13-19页 |
| 1.3.1 环氮上的反应 | 第14页 |
| 1.3.2 喹啉环碳与亲电试剂的反应 | 第14-15页 |
| 1.3.3 喹啉环碳与亲核试剂的反应 | 第15页 |
| 1.3.4 喹啉的还原反应 | 第15-16页 |
| 1.3.5 喹啉的开环反应 | 第16-17页 |
| 1.3.6 N-氧化喹啉 | 第17-18页 |
| 1.3.7 喹啉的自由基反应 | 第18-19页 |
| 1.4 喹啉及喹啉类衍生物的合成 | 第19-24页 |
| 1.4.1 Friedl nder-Pfitzinger 合成法 | 第19-20页 |
| 1.4.2 Combes-Conrad-Limpae 合成法 | 第20页 |
| 1.4.3 Camps 合成法 | 第20-21页 |
| 1.4.4 Niementowski 合成法 | 第21页 |
| 1.4.5 Skraup-Doebner-Von Miller 合成法 | 第21-23页 |
| 1.4.6 周环合成法 | 第23-24页 |
| 1.5 本课题的研究目的和任务 | 第24-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-37页 |
| 2.1 试验仪器以及试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第25页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 DOEBNER-MILLER | 第26-28页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第26-27页 |
| 2.2.2 操作过程 | 第27页 |
| 2.2.3 结论 | 第27-28页 |
| 2.3 通过喹啉环 BUCHWALD–HARTWIG | 第28-31页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第28页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第28-30页 |
| 2.3.3 操作 | 第30-31页 |
| 2.4 FRIEDL NDER 环合 | 第31-37页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第31页 |
| 2.4.2 环合条件优化和选择 | 第31-32页 |
| 2.4.3 还原的条件优化 | 第32-35页 |
| 2.4.4 操作 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.1 合成反应的讨论 | 第37页 |
| 3.2 本文创新点以及结论 | 第37-38页 |
| 3.3 化合物谱图 | 第38-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 研究生在校期间发表论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
