| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第14-18页 |
| 引言 | 第18-27页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第一部分 CYP2D6~*10基因多态性对曲马多术后药代动力学的影响 | 第27-62页 |
| 前言 | 第27-29页 |
| 1 材料与方法 | 第29-38页 |
| 1.1 病人选择 | 第29页 |
| 1.2 麻醉实施及管理 | 第29-30页 |
| 1.3 血样采集 | 第30页 |
| 1.4 聚合性酶联反应—限制性酶切(PCR-RFLP)用于CYP2D~*10基因分型 | 第30-34页 |
| 1.5 高效液相质谱法(LC-MS/MS)测定曲马多及其代谢产物O基曲马多(M1)的血药浓度 | 第34-36页 |
| 1.6 统计学方法 | 第36-38页 |
| 2 结果 | 第38-48页 |
| 2.1 CYP2D6~*10基因分型结果 | 第38-39页 |
| 2.2 哈迪-温伯格平衡计算 | 第39页 |
| 2.3 人口统计学资料和病人一般情况 | 第39-40页 |
| 2.4 曲马多及其代谢产物O基曲马多(M1)的血药浓度与药代动力学参数计算 | 第40-48页 |
| 3 讨论 | 第48-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 附录1 知情同意1 | 第58-60页 |
| 附录2 美国麻醉医师协会评分 | 第60-62页 |
| 第二部分 细胞色素P450 2D6~*10基因多态性对病人曲马多药效动学的影响 | 第62-87页 |
| 前言 | 第62-63页 |
| 1 材料与方法 | 第63-66页 |
| 1.1 病人选择 | 第63页 |
| 1.2 麻醉实施及管理 | 第63-64页 |
| 1.3 血样采集 | 第64页 |
| 1.4 术后纪录及疼痛评估 | 第64页 |
| 1.5 聚合性酶联反应——限制性酶切(PCR-RFIP)用于CYP2D~*10的基因分型(方法同本研究第一部分) | 第64页 |
| 1.6 统计学方法 | 第64-66页 |
| 2 结果 | 第66-73页 |
| 2.1 CYP2D6~*10基因分型结果 | 第66页 |
| 2.2 哈迪-温伯格平衡计算 | 第66-67页 |
| 2.3 人口统计学及临床围术期一般资料 | 第67-68页 |
| 2.4 病人术后疼痛评分 | 第68-71页 |
| 2.5 病人曲马多用量及病人满意度 | 第71-72页 |
| 2.6 曲马多术后副反应 | 第72-73页 |
| 3 讨论 | 第73-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 附录 | 第81-87页 |
| 附录1 知情同意2 | 第81-83页 |
| 附录2 疼痛评估工具 | 第83-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 综述 | 第88-110页 |
| 参考文献 | 第99-110页 |
