| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 縮略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-16页 |
| 一、黄芪中有效成分含量测定方法的建立 | 第16-31页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 1.1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.1.2 试药 | 第16-17页 |
| 1.1.3 试剂 | 第17页 |
| 1.2 方法与结果 | 第17-28页 |
| 1.2.1 黄芪甲苷含量测定的方法学研究 | 第17-21页 |
| 1.2.2 黄芪总皂苷含量测定的方法学研究 | 第21-24页 |
| 1.2.3 黄芪多糖含量测定的方法学研究 | 第24-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-29页 |
| 1.3.1 黄芪甲苷检测方法的选择 | 第28页 |
| 1.3.2 黄芪甲苷含量测定的样品处理方法的考察 | 第28-29页 |
| 1.3.3 黄芪甲苷及黄芪总皂苷含量测定的前处理方法的区别 | 第29页 |
| 1.3.4 测定方法的可行性 | 第29页 |
| 1.4 小结 | 第29-31页 |
| 二、碱水解法提高黄芪药材中黄芪甲苷的工艺研究 | 第31-41页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第31页 |
| 2.1.1 仪器 | 第31页 |
| 2.1.2 试药 | 第31页 |
| 2.1.3 试剂 | 第31页 |
| 2.2 方法与结果 | 第31-39页 |
| 2.2.1 对照品及供试品的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.2 色谱条件及系统适应性试验 | 第32页 |
| 2.2.3 黄芪甲苷线性关系的考察 | 第32-33页 |
| 2.2.4 精密度试验 | 第33页 |
| 2.2.5 稳定性试验 | 第33页 |
| 2.2.6 重复性试验 | 第33页 |
| 2.2.7 黄芪甲苷的加样回收率试验 | 第33-34页 |
| 2.2.8 黄芪皂苷碱水解方法的考察 | 第34-35页 |
| 2.2.9 黄芪药材碱水解条件的单因素考察 | 第35-36页 |
| 2.2.10 正交试验法优化黄芪药材的碱水解工艺 | 第36页 |
| 2.2.11 正交试验样品的制备及测定 | 第36-38页 |
| 2.2.12 碱水解工艺的验证试验 | 第38页 |
| 2.2.13 碱水解前后黄芪总皂苷的含量 | 第38-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-40页 |
| 2.3.1 黄芪甲苷的转化意义 | 第39页 |
| 2.3.2 黄芪甲苷的碱水解方法的条件选择 | 第39-40页 |
| 2.3.3 本研究中黄芪甲苷的碱水解方法的优点 | 第40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 三、酶法辅助提取黄芪中有效成分的研究 | 第41-64页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第41-42页 |
| 3.1.1 仪器 | 第41页 |
| 3.1.2 试药 | 第41-42页 |
| 3.1.3 试剂 | 第42页 |
| 3.2 方法与结果 | 第42-62页 |
| 3.2.1 黄芪中黄芪总皂苷及多糖提取方法的筛选 | 第42-45页 |
| 3.2.2 黄芪总皂苷纯化工艺考察 | 第45-52页 |
| 3.2.3 不同种类的酶用于提取黄芪药材中的有效成分 | 第52-53页 |
| 3.2.4 纤维素酶酶解黄芪药材的单因素试验 | 第53-55页 |
| 3.2.5 正交试验法优选纤维素酶的酶解工艺 | 第55-57页 |
| 3.2.6 纤维素酶酶解最佳工艺的验证试验 | 第57-59页 |
| 3.2.7 酶解与非酶解提取的黄芪有效成分的比较 | 第59-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62页 |
| 3.3.1 70%乙醇提取黄芪总皂苷的时间确定 | 第62页 |
| 3.3.2 大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷 | 第62页 |
| 3.3.3 黄芪中黄酮类检测波长的确定 | 第62页 |
| 3.4 小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 综述 | 第70-87页 |
| 综述参考文献 | 第80-87页 |
| 致谢 | 第87页 |