抗蚜虫PPA基因的拟南芥转化及验证
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·植物凝集素的来源——半夏 | 第10-12页 |
| ·三叶半夏的概述 | 第10-11页 |
| ·三叶半夏与掌叶半夏的药理功能 | 第11-12页 |
| ·植物凝集素 | 第12-13页 |
| ·植物凝集素的功能 | 第12页 |
| ·植物凝集素的研究进展 | 第12-13页 |
| ·模式植物拟南芥 | 第13-19页 |
| ·研究价值 | 第13-15页 |
| ·拟南芥研究和发展的历史 | 第15-16页 |
| ·分子生物学的应用 | 第16-17页 |
| ·RFLP 图谱 | 第17-18页 |
| ·拟南芥遗传研究的应用 | 第18页 |
| ·拟南芥基因的克隆 | 第18-19页 |
| ·GFP | 第19-21页 |
| ·课题的研究内容及方法 | 第21-24页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·研究方法 | 第22-24页 |
| ·课题研究意义 | 第24-25页 |
| 第2章 PPA 的改造及载体构建 | 第25-42页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25-26页 |
| ·实验用具及仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-39页 |
| ·pCAMBIA1380-35s 的获得 | 第27-33页 |
| ·PPA 和GFP与p35s 的连接 | 第33-37页 |
| ·质粒的小量提取﹑纯化与检测 | 第37-38页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第38页 |
| ·DNA 直接转化农杆菌 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-40页 |
| ·35s 的PCR 检测结果 | 第39页 |
| ·PPA 、GFP 的PCR 检测结果 | 第39-40页 |
| ·中间载体酶切鉴定 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第3章 农杆菌转染拟南芥 | 第42-56页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验试剂与药品 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-49页 |
| ·配培养基方面的一些条件 | 第43-45页 |
| ·野生拟南芥的培养 | 第45-46页 |
| ·T0 代拟南芥种子的收获 | 第46-47页 |
| ·T1 代种子的收获 | 第47-48页 |
| ·T2 代种子的收获 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-55页 |
| ·不同浓度的消毒时间对种子的影响 | 第49-50页 |
| ·筛选剂的选择 | 第50页 |
| ·转基因拟南芥的抗性试验 | 第50-51页 |
| ·T0 代种子的抗性筛选 | 第51页 |
| ·T0 代拟南芥的移栽 | 第51-52页 |
| ·T1 代的培养 | 第52-53页 |
| ·T2 代种植 | 第53-54页 |
| ·T3 代种子的种植 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 PPA 的功能验证 | 第56-66页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·实验试剂与器材 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-63页 |
| ·T0 代的阳性植株检测 | 第56-60页 |
| ·T2 代拟南芥的检测 | 第60-63页 |
| ·PPA 的功能验证——放虫实验 | 第63页 |
| ·结果与分析 | 第63-64页 |
| ·T0 代拟南芥的PCR 检测 | 第63-64页 |
| ·T2 代拟南芥的PCR 检测 | 第64页 |
| ·PPA 的功能验证 | 第64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
