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Mg(Ⅱ)催化的Clauson-Kass环合反应及抗哮喘药沙美特罗合成新方法研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一部分第10-36页
    第一章 吡咯化合物合成方法综述第10-20页
        1.1 前言第10-11页
        1.2 吡咯化合物合成方法综述第11-19页
            1.2.1 Knorr吡咯合成方法第11-12页
            1.2.2 Paal-Knorr吡咯合成方法第12-13页
            1.2.3 Clauson-Kass吡咯合成方法第13-14页
            1.2.4 Hantzsch吡咯合成方法第14-15页
            1.2.5 Barton-Zard吡咯合成方法第15页
            1.2.6 Zav'yalov吡咯合成法第15-16页
            1.2.7 Trofimov法合成吡咯化合物第16页
            1.2.8 多组分反应合成吡咯衍生物第16-17页
            1.2.9 由炔基化合物合成吡咯衍生物第17-18页
            1.2.10 金属参与的吡咯合成方法第18页
            1.2.11 其它合成方法第18-19页
        1.3 本章小结第19-20页
    第二章 Mg(Ⅱ)催化的芳香胺Clauson-Kass环合反应研究第20-30页
        2.1 前言第20页
        2.2 实验结果和讨论第20-27页
            2.2.1 反应条件的筛选第20-22页
            2.2.2 取代芳香胺与2,5-二甲氧基四氢呋喃的Clauson-Kass反应第22-24页
            2.2.3 取代苯甲酰胺与2,5-二甲氧基四氢呋喃的Clauson-Kass反应第24-25页
            2.2.4 MgI_2催化的Clauson-Kass反应化学选择性研究第25-27页
            2.2.5 MgI_2催化的Clauson-Kass反应机理探讨第27页
        2.3 本章小结第27-30页
    第三章 实验部分第30-31页
        3.1 催化剂的制备第30页
        3.2 MgI_2催化取代芳香胺Clauson-Kass反应的一般操作方法第30页
        3.3 MgI_2催化取代苯甲酰胺Clauson-Kass反应的一般操作方法第30-31页
        3.4 MgI_2催化对甲基苯磺酰胺Clauson-Kass反应第31页
        3.5 MgI_2催化取代芳香胺Clauson-Kass反应化学选择性一般操作方法第31页
    化合物波谱数据表征第31-36页
第二部分第36-68页
    第一章 抗哮喘药物研究进展综述第36-42页
        1.1 前言第36页
        1.2 抗哮喘药物分类第36-40页
            1.2.1 抗炎药物第37-38页
            1.2.2 支气管扩张药物第38-40页
        1.3 抗哮喘药物的前景第40-42页
    第二章 沙美特罗合成路线综述第42-51页
        2.1 前言第42页
        2.2 沙美特罗合成路线综述第42-49页
        2.3 本章小结第49-51页
    第三章 抗哮喘药沙美特罗合成新方法研究第51-62页
        3.1 前言第51页
        3.2 沙美特罗路线设计第51-52页
            3.2.1 母核溴化物的路线设计第51-52页
            3.2.2 侧链胺化物的路线设计第52页
            3.2.3 沙美特罗的合成路线设计第52页
        3.3 结果与讨论第52-61页
            3.3.1 母核溴化物的合成第53-54页
            3.3.2 侧链的合成及研究第54-58页
            3.3.3 沙美特罗的合成第58-61页
            3.3.4 沙美特罗羟基萘甲酸盐的合成第61页
        3.4 本章小结第61-62页
    第四章 实验部分第62-66页
        4.1 气相色谱条件第62页
        4.2 3-氯甲基-4-羟基苯乙酮的制备第62页
        4.3 3-羟甲基-4-羟基苯乙酮二醋酸酯的制备第62-63页
        4.4 4-(溴代乙酰基)-2-(羟甲基)-1-苯酚二醋酸酯的制备第63页
        4.5 4-[(6-溴-己氧基)-丁基]-苯的制备第63页
        4.6 N-苄基-6-(4-苯丁氧基)-1-己胺的制备第63-64页
        4.7 胺化产物的制备第64页
        4.8 水解产物的制备第64页
        4.9 还原产物的制备第64-65页
        4.10 沙美特罗的制备第65页
        4.11 沙美特罗羟基萘甲酸盐的制备第65-66页
    化合物波谱数据表征第66-68页
参考文献第68-77页
硕士期间已发表和待发表的论文第77-78页
致谢第78-79页
附录 部分化合物谱图第79-90页

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