| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、CIAPIN1过表达慢病毒载体制备、包装及其稳定转染H9c2细胞株的建立 | 第17-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第17-21页 |
| 1.1.1 慢病毒载体系统 | 第17-18页 |
| 1.1.2 主要实验菌株和试剂 | 第18-20页 |
| 1.1.3 主要仪器和设备 | 第20-21页 |
| 1.2 实验方法 | 第21-36页 |
| 1.2.1 主要溶液的配制 | 第21-26页 |
| 1.2.2 制备及鉴定过表达慢病毒载体 | 第26-30页 |
| 1.2.3 慢病毒包装 | 第30-33页 |
| 1.2.4 H9c2细胞的培养 | 第33-34页 |
| 1.2.5 CIAPIN1过表达重组慢病毒载体转染H9c2细胞 | 第34页 |
| 1.2.6 Western Blot检测慢病毒转染的H9c2细胞中CIAPIN1蛋白表达 | 第34-36页 |
| 1.2.7 数据处理 | 第36页 |
| 1.3 结果 | 第36-45页 |
| 1.3.1 GV358-CIAPIN1过表达慢病毒阳性克隆鉴定 | 第36-40页 |
| 1.3.2 CIAPIN1过表达慢病毒包装 | 第40-43页 |
| 1.3.3 CIAPIN1过表达慢病毒转染H9c2细胞效率鉴定 | 第43页 |
| 1.3.4 CIAPIN1过表达慢病毒稳定转染H9c2细胞系鉴定 | 第43-45页 |
| 1.4 讨论 | 第45-48页 |
| 1.5 小结 | 第48-49页 |
| 二、CIAPIN1过表达对H9c2细胞H/R损伤的影响 | 第49-67页 |
| 2.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 2.1.1 细胞 | 第49页 |
| 2.1.2 主要器材 | 第49页 |
| 2.1.3 药品与试剂 | 第49-50页 |
| 2.2 实验方法 | 第50-55页 |
| 2.2.1 主要溶液的配制 | 第50-51页 |
| 2.2.2 稳定转染H9c2细胞H/R模型的建立 | 第51页 |
| 2.2.3 实验分组 | 第51页 |
| 2.2.4 MTT法检测细胞存活率 | 第51-52页 |
| 2.2.5 细胞培养液中LDH活性测定 | 第52-53页 |
| 2.2.6 Hoechst 33258染色 | 第53页 |
| 2.2.7 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第53-55页 |
| 2.2.8 数据处理 | 第55页 |
| 2.3 结果 | 第55-63页 |
| 2.3.1 细胞存活率 | 第55-57页 |
| 2.3.2 细胞培养液中LDH活性 | 第57-58页 |
| 2.3.3 Hoechst33258染色 | 第58-59页 |
| 2.3.4 流式细胞术测定凋亡情况 | 第59-63页 |
| 2.4 讨论 | 第63-66页 |
| 2.5 小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
| 综述 新基因CIAPIN1的研究进展 | 第77-87页 |
| 综述参考文献 | 第82-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简历 | 第88页 |
