| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 植物抗病性的产生 | 第11页 |
| 1.2 水稻稻瘟病抗病基因的研究概况 | 第11-13页 |
| 1.2.1 稻瘟病抗病基因的研究意义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 稻瘟病抗病基因的研究进展 | 第12页 |
| 1.2.3 抗病基因的结构、功能 | 第12-13页 |
| 1.3 植物抗病蛋白亚细胞定位模式与功能的关系 | 第13-14页 |
| 1.4 抗病基因与无毒基因互作的模式 | 第14-15页 |
| 1.5 成对抗病基因与无毒基因的互作机制 | 第15-16页 |
| 1.6 本研究的目的以及主要内容 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 菌物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-22页 |
| 2.2.1 酵母双杂交（Y2H）实验 | 第18-19页 |
| 2.2.2 亚细胞定位实验 | 第19-20页 |
| 2.2.3 双分子荧光互补（bimolecular fluorescence complemention, BiFC）实验 | 第20页 |
| 2.2.4 利用水稻原生质体进行的免疫共沉淀实验 | 第20-21页 |
| 2.2.5 基于荧光素酶报告基因的水稻原生质体瞬时表达实验 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-32页 |
| 3.1 Pia2_(NtNN)截短蛋白的体外自身互作 | 第22-24页 |
| 3.2 Pia1_(CC)与Pia2_(CC)的互作分析 | 第24-28页 |
| 3.2.1 Pia1_(CC)及Pia2_(CC)的亚细胞定位 | 第24-27页 |
| 3.2.2 Pia1_(CC)与Pia2_(CC)的体内互作 | 第27-28页 |
| 3.3 Pia1_(CC)、Pia2_(CC)与AvrPia的体内互作 | 第28-30页 |
| 3.3.1 Pia1_(CC)与AvrPia的BiFC互作分析 | 第28页 |
| 3.3.2 Pia2_(CC)与AvrPia的BiFC互作分析 | 第28-30页 |
| 3.4 Pia1、Pia2与AvrPia三者的Co-IP互作分析 | 第30页 |
| 3.5 Pia1、Pia2与AvrPia三者的功能及互作分析 | 第30-32页 |
| 4 结论与讨论 | 第32-36页 |
| 4.1 蛋白功能表达与结构的关系 | 第32页 |
| 4.2 抗病蛋白亚细胞定位与功能的关系 | 第32-33页 |
| 4.3 Pia与AvrPia的互作模式 | 第33-35页 |
| 4.4 本研究创新点 | 第35页 |
| 4.5 下一步的研究设想 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-46页 |
| 附录 | 第46页 |
| 附录A：实验方法 | 第46-55页 |
| 附录B：本研究所用引物总表 | 第55-59页 |
| 附录C：研究期间构建载体列表 | 第59-63页 |
