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菲并咪唑—香豆素类Fe3+荧光探针的合成及光谱性能

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 绪论第10-20页
    1.1 荧光探针第10-13页
        1.1.1 荧光探针的定义第10页
        1.1.2 荧光产生的原理第10-11页
        1.1.3 荧光探针的结构第11页
        1.1.4 荧光探针的分类第11-13页
    1.2 香豆素类荧光探针第13-15页
        1.2.1 阳离子探针第13-14页
        1.2.2 阴离子探针第14页
        1.2.3 pH探针第14-15页
    1.3 咪唑类荧光探针第15-17页
        1.3.1 阳离子探针第15-16页
        1.3.2 阴离子探针第16页
        1.3.3 pH探针第16-17页
    1.4 Fe~(3+)荧光探针第17-19页
        1.4.1 香豆素类Fe~(3+)探针第17页
        1.4.2 咪唑类Fe~(3+)探针第17-18页
        1.4.3 其他Fe~(3+)探针第18-19页
    1.5 课题的研究内容和意义第19-20页
2 实验部分第20-34页
    2.1 实验仪器及药品第20-22页
        2.1.1 实验仪器第20页
        2.1.2 实验药品第20-22页
    2.2 香豆素衍生物的合成第22-24页
        2.2.1 4,6 –二甲基香豆素 (M1) 的合成第22页
        2.2.2 4–甲基苯并香豆素 (M2) 的合成第22页
        2.2.3 4–甲基–7–羟基香豆素 (M3) 的合成第22-23页
        2.2.4 6–甲基–4–醛基香豆素 (M4) 的合成第23页
        2.2.5 4–醛基苯并香豆素 (M5) 的合成第23页
        2.2.6 4–甲基–7–羟基–8–醛基香豆素 (M6) 的合成第23-24页
    2.3 菲并咪唑衍生物的合成第24-27页
        2.3.1 2–(4–硝基苯基) –1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑 (M7) 的合成第24页
        2.3.2 2–(3–硝基苯基) –1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑 (M8) 的合成第24-25页
        2.3.3 2–(2–硝基苯基) –1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑 (M9) 的合成第25页
        2.3.4 4–(1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑–2) 苯胺 (M10) 的合成第25-26页
        2.3.5 3–(1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑–2) 苯胺 (M11) 的合成第26-27页
        2.3.6 2– (1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑–2) 苯胺 (M12) 的合成第27页
    2.4 菲并咪唑-香豆素衍生物的合成第27-31页
        2.4.1 6–甲基–4–[4–(1–苯基–1H–菲并[9, 1 0–d]咪唑–2–)苯氨亚甲基]–2H–吡喃–2–酮 (P1) 的合成第27-28页
        2.4.2 6–甲基–4–[3–(1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑–2–)苯氨亚甲基]–2H–吡喃–2–酮 (P2) 的合成第28-29页
        2.4.3 4–[4–(1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑–2–)苯氨亚甲基]–2H–苯并[H]色烯–2–酮 (P3) 的合成第29页
        2.4.4 4–[2–(1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑–2–)苯氨亚甲基]–2H–苯并[H]色烯–2–酮 (P4) 的合成第29-30页
        2.4.5 4–甲基–7–羟基–8–[2–(1–苯基–1H–菲并[9, 10–d]咪唑–2–)苯氨亚甲基]–2H–吡喃–2–酮 (P5) 的合成第30-31页
    2.5 储备溶液的配制第31页
        2.5.1 主体化合物储备液的配制第31页
        2.5.2 金属阳离子储备液的配制第31页
        2.5.3 HEPES缓冲溶液储备液的配制第31页
    2.6 光谱性能测试第31-34页
        2.6.1 主体化合物在不同比例的DMF与HEPES缓冲液中的光谱性能测试第31-32页
        2.6.2 主体化合物对金属阳离子的选择性测试第32页
        2.6.3 主体化合物对金属阳离子的抗干扰测试第32页
        2.6.4 金属阳离子对主体化合物的滴定测试第32-33页
        2.6.5 主体化合物在不同pH条件下的性能测试第33页
        2.6.6 Fe~(3+)在不同比例的DMF与HEPES缓冲液中对主体化合物的识别性能测试第33页
        2.6.7 主体化合物对Fe~(3+)的响应时间的测试第33-34页
3 结果与讨论第34-66页
    3.1 探针P1的光谱解析及对Fe~(3+)的识别研究第34-41页
        3.1.1 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P1的影响第34-36页
        3.1.2 探针P1对金属阳离子的选择性研究第36-37页
        3.1.3 探针P1对Fe~(3+)浓度的响应特性及对Fe~(3+)检测限第37-38页
        3.1.4 金属阳离子对探针P1识别Fe~(3+)的干扰研究第38页
        3.1.5 pH值对探针P1识别Fe~(3+)的影响第38-39页
        3.1.6 探针P1对Fe~(3+)的时间响应第39-40页
        3.1.7 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P1识别Fe~(3+)影响第40-41页
    3.2 探针P2的光谱解析及对Fe~(3+)的识别研究第41-47页
        3.2.1 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P2的影响第41-42页
        3.2.2 探针P2对金属阳离子的选择性研究第42-43页
        3.2.3 探针P2对Fe~(3+)浓度的响应特性及对Fe~(3+)检测限第43-44页
        3.2.4 金属阳离子对探针P2识别Fe~(3+)的干扰研究第44页
        3.2.5 pH值对探针P2识别Fe~(3+)的影响第44-45页
        3.2.6 探针P2对Fe~(3+)的时间响应第45-46页
        3.2.7 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P2识别Fe~(3+)影响第46-47页
    3.3 探针P3的光谱解析及对Fe~(3+)的识别研究第47-52页
        3.3.1 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P3的影响第47-48页
        3.3.2 探针P3对金属阳离子的选择性研究第48页
        3.3.3 探针P3对Fe~(3+)浓度的响应特性及对的Fe~(3+)检测限第48-49页
        3.3.4 金属阳离子对探针P3识别Fe~(3+)的干扰研究第49-50页
        3.3.5 pH值对探针P3识别Fe~(3+)的影响第50-51页
        3.3.6 探针P3对Fe~(3+)的时间响应第51页
        3.3.7 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P3识别Fe~(3+)影响第51-52页
    3.4 探针P4的光谱解析及对Fe~(3+)的识别研究第52-58页
        3.4.1 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P4的影响第52-53页
        3.4.2 探针P4对金属阳离子的选择性研究第53-54页
        3.4.3 探针P4对Fe~(3+)浓度的响应特性及对Fe~(3+)的检测限第54-55页
        3.4.4 金属阳离子对探针P4识别Fe~(3+)的干扰研究第55页
        3.4.5 pH值对探针P4识别Fe~(3+)的影响第55-56页
        3.4.6 探针P4对Fe~(3+)的时间响应第56-57页
        3.4.7 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P4识别Fe~(3+)影响第57-58页
    3.5 探针P5的光谱解析及对Fe~(3+)的识别研究第58-64页
        3.5.1 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P5的影响第58-59页
        3.5.2 探针P5对金属阳离子的选择性研究第59-60页
        3.5.3 探针P5对Fe~(3+)浓度的响应特性及对Fe~(3+)的检测限第60-61页
        3.5.4 金属阳离子对探针P5识别Fe~(3+)的干扰研究第61-62页
        3.5.5 pH值对探针P5识别Fe~(3+)的影响第62页
        3.5.6 探针P5对Fe~(3+)的时间响应第62-63页
        3.5.7 DMF和HEPES缓冲溶液的比例对探针P5识别Fe~(3+)影响第63-64页
    3.6 探针P1~P5的性能对比与讨论第64-66页
结论第66-67页
参考文献第67-73页
附录A 部分化合物的NMR谱图第73-84页
附录B 部分化合物的IR谱图第84-90页
攻读硕士学位期间学术成果情况第90-91页
致谢第91页

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