| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.1.1 亚硝基化合物 | 第8-9页 |
| 1.1.2 氮杂芳烃化合物 | 第9-10页 |
| 1.2 亚硝基化合物N=O键反应的研究及其进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 亚硝基化合物与烯烃的加成反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 亚硝基化合物与醛的加成反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 含有定位基团的芳香C-H与亚硝基化合物的加成及胺化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4 利用羟胺氧化作为亚硝基前体的反应 | 第13页 |
| 1.2.5 亚硝基化合物与炔烃的反应 | 第13-14页 |
| 1.2.6 亚硝基化合物在不对称催化反应的研究 | 第14页 |
| 1.3 氮杂芳烃苄位C-H键反应的研究及其进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 氮杂芳烃苄位C-H键与醛酮的加成反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 氮杂芳烃苄位C-H键与亚胺的加成反应 | 第15-16页 |
| 1.3.3 氮杂芳烃苄位上的C-H键与醇的反应 | 第16页 |
| 1.3.4 氮杂芳烃苄位上的C-H键与α,β-不饱和羧酸的反应 | 第16-17页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 质子酸催化亚硝基苯与氮杂芳烃反应的研究 | 第18-27页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 课题构思 | 第18页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第18-21页 |
| 2.3.1 添加剂对反应体系的影响 | 第19-20页 |
| 2.3.2 溶剂等因素对反应的影响 | 第20页 |
| 2.3.3 其他因素(时间,温度)对反应的影响 | 第20-21页 |
| 2.3.4 最佳条件 | 第21页 |
| 2.4 反应底物的拓展 | 第21-24页 |
| 2.4.1 含有不同取代基的亚硝基苯和2-甲基喹啉的反应 | 第21-22页 |
| 2.4.2 不同取代基的氮杂芳烃和对氯亚硝基苯的反应 | 第22-24页 |
| 2.5 对甲苯磺酸催化氮杂芳烃与对氯亚硝基苯的反应 | 第24-25页 |
| 2.5.1 最佳条件 | 第24页 |
| 2.5.2 不同取代基的氮杂芳烃与对氯亚硝基苯生成醛的反应 | 第24-25页 |
| 2.6 氮杂芳烃与对氯亚硝基苯反应机理的探究 | 第25-26页 |
| 2.7 本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 质子酸催化氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯的反应研究 | 第27-32页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 课题的提出 | 第27页 |
| 3.3 条件的优化 | 第27-29页 |
| 3.3.1 添加剂对反应体系的影响 | 第27-28页 |
| 3.3.2 溶剂对反应体系的影响 | 第28-29页 |
| 3.3.3 最佳条件 | 第29页 |
| 3.4 不同取代基的氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯生成肟的反应 | 第29-31页 |
| 3.5 反应机理的探究 | 第31页 |
| 3.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 第4章 实验部分 | 第32-35页 |
| 4.1 实验部分 | 第32页 |
| 4.2 基本实验方法 | 第32-35页 |
| 4.2.1 不同取代基的亚硝基苯的合成 | 第32页 |
| 4.2.2 不同取代基的氮杂芳烃的合成 | 第32-33页 |
| 4.2.3 亚硝酸叔丁酯的制备与合成 | 第33页 |
| 4.2.4 对硝基苯甲酸催化氮杂芳烃与对氯亚硝基苯反应的基本操作 | 第33页 |
| 4.2.5 对甲苯磺酸催化氮杂芳烃与对氯亚硝基苯反应的基本操作 | 第33-34页 |
| 4.2.6 苯甲酸催化氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯反应的基本操作 | 第34-35页 |
| 化合物的结构和表征 | 第35-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录Ⅰ | 第50-73页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第73页 |
