| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第8-38页 |
| 第一节 miRNA检测新方法研究进展 | 第8-34页 |
| 1 引言 | 第8-9页 |
| 2 miRNA检测技术进展 | 第9-33页 |
| 2.1 传统技术 | 第9-14页 |
| 2.2 基于探针杂交的miRNA检测方法 | 第14-20页 |
| 2.2.1 原位杂交技术(In Situ Hybridizsation,ISH) | 第14-15页 |
| 2.2.2 电化学法 | 第15-18页 |
| 2.2.3 阵列平台检测技术 | 第18-19页 |
| 2.2.4 生物发光共振能量转移 | 第19-20页 |
| 2.3 基于酶放大反应的miRNA检测技术 | 第20-33页 |
| 2.3.1 聚合酶 | 第21-22页 |
| 2.3.2 连接酶 | 第22-23页 |
| 2.3.3 内切酶 | 第23-26页 |
| 2.3.4 聚合酶-限制性内切酶 | 第26-30页 |
| 2.3.5 RCA | 第30-33页 |
| 3 展望 | 第33-34页 |
| 第二节 本论文的主要研究内容及创新点 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第二章 基于等温酶扩增信号放大技术的免标记化学发光let-7a检测新方法 | 第38-56页 |
| 1 引言 | 第38-39页 |
| 2 实验部分 | 第39-54页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第39页 |
| 2.2 溶液配制 | 第39-40页 |
| 2.3 实验过程 | 第40-41页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第41-54页 |
| 2.4.1 实验原理 | 第41-44页 |
| 2.4.2 序列筛选 | 第44-45页 |
| 2.4.3 条件优化 | 第45-48页 |
| 2.4.4 线性和灵敏度 | 第48页 |
| 2.4.5 错配识别 | 第48-49页 |
| 2.4.6 “一步反应法”的研究 | 第49-54页 |
| 3 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三章 基于单碱基突变的let-7a高选择性识别检测新方法 | 第56-68页 |
| 1 引言 | 第56页 |
| 2 实验部分 | 第56-66页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第56-57页 |
| 2.2 溶液配制 | 第57-58页 |
| 2.3 实验过程 | 第58页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第58-66页 |
| 2.4.0 设计思路 | 第58-60页 |
| 2.4.1 突变位点优化 | 第60-63页 |
| 2.4.2 条件优化 | 第63-66页 |
| 2.4.2.1 Mutated probe用量的优化 | 第63-64页 |
| 2.4.2.2 T4 DNA连接酶用量的优化 | 第64页 |
| 2.4.2.3 Phi29 DNA聚合酶用量的优化 | 第64-65页 |
| 2.4.2.4 切刻内切酶用量的优化 | 第65-66页 |
| 2.4.3 线性和灵敏度 | 第66页 |
| 3 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第四章 基于新型DNA骨架银纳米簇荧光探针的NAD~+检测新方法 | 第68-74页 |
| 1 引言 | 第68页 |
| 2 实验部分 | 第68-72页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第68-69页 |
| 2.2 溶液配制 | 第69页 |
| 2.3 实验过程 | 第69-70页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第70-72页 |
| 2.4.1 实验原理 | 第70-71页 |
| 2.4.2 反应动力学 | 第71-72页 |
| 2.4.3 线性和灵敏度 | 第72页 |
| 3 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 发表论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
