| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第7-21页 |
| 1.1 α-氨基酸类衍生物中N邻位的C-H的交叉脱氢偶联反应 | 第7-14页 |
| 1.1.1 α-氨基酸类衍生物中N邻位的Csp3-H形成C-C键的CDC反应 | 第8-12页 |
| 1.1.2 α-氨基酸类衍生物中N邻位的C-H形成C-N键的CDC反应 | 第12-13页 |
| 1.1.3 α-氨基酸类衍生物中N邻位的Csp3-H形成C-P键的CDC反应 | 第13-14页 |
| 1.2 1,2,3-三氮唑的简介以及合成发展 | 第14-21页 |
| 1.2.1 Cu催化的环加成反应（CuAAC） | 第14-15页 |
| 1.2.2 钌/铱催化的AAC反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 无金属催化法合成 1,2,3-三氮唑 | 第16-18页 |
| 1.2.4 非叠氮化合物参与的三氮唑合成 | 第18-21页 |
| 论文选题 | 第21-22页 |
| 仪器和试剂 | 第22-24页 |
| 1 仪器 | 第22页 |
| 2 试剂 | 第22-24页 |
| 第二章 a铜催化的 α-氨基酸类衍生物与 α-重氮化合物的[3+2]环加成反应—合成1,2,3-三氮唑 | 第24-37页 |
| 2.1 二级胺类底物的合成 | 第24-25页 |
| 2.1.1 α-氨基酸类衍生物的制备 | 第24-25页 |
| 2.2 α-氨基酸类衍与 α-重氮化合物的[3+2]环加成反应 | 第25-27页 |
| 2.2.1 α-氨基酸类衍生物与 α-重氮乙酸乙酯的反应 | 第25-26页 |
| 2.2.2 α-氨基酸类衍生物与其它 α-重氮化合物的反应 | 第26-27页 |
| 2.3 条件优化及结果与讨论 | 第27-30页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.2 反应机理 | 第28-29页 |
| 2.3.3 小结 | 第29-30页 |
| 2.4 结构表征 | 第30-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 附录 | 第41-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
