| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-39页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 聚合物载体 | 第13-26页 |
| 1.2.1 聚合物载体的分类 | 第14-21页 |
| 1.2.2 聚合物载体的负载方式 | 第21-26页 |
| 1.3 聚合物载体的设计要求 | 第26-37页 |
| 1.3.1 生物相容性及生物可降解性 | 第26-29页 |
| 1.3.2 体内靶向性输送 | 第29-31页 |
| 1.3.3 药物的响应性释放 | 第31-35页 |
| 1.3.4 载体的多功能化 | 第35-37页 |
| 1.4 本论文的研究目的、主要内容和意义 | 第37-39页 |
| 第二章 酰腙键连接的两亲性三嵌段共聚物的制备及其在药物输送领域的应用 | 第39-66页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-51页 |
| 2.2.1 药品和仪器 | 第41-43页 |
| 2.2.2 合成和表征 | 第43-48页 |
| 2.2.3 酸响应药物释放 | 第48-49页 |
| 2.2.4 细胞实验 | 第49-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 2.3.1 PCL-a-PEG-a-PCL的合成 | 第51-54页 |
| 2.3.2 PCL-a-PEG-a-PCL的临界胶束浓度测定 | 第54-55页 |
| 2.3.3 PCL-a-PEG-a-PCL的降解实验 | 第55-57页 |
| 2.3.4 负载DOX前后的PCL-a-PEG-a-PCL胶束尺寸与形貌 | 第57-59页 |
| 2.3.5 负载DOX的PCL-a-PEG-a-PCL酸响应性药物释放 | 第59-61页 |
| 2.3.6 PCL-a-PEG-a-PCL胶束的细胞毒性 | 第61-62页 |
| 2.3.7 载体的细胞内摄行为 | 第62-64页 |
| 2.3.8 负载DOX的PCL-a-PEG-a-PCL胶束的体外抗肿瘤效果评估 | 第64-65页 |
| 2.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 pH响应性超支化聚酰腙的构建与应用 | 第66-92页 |
| 3.1 引言 | 第66-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-79页 |
| 3.2.1 药品和仪器 | 第68-70页 |
| 3.2.2 合成与表征 | 第70-76页 |
| 3.2.3 酸响应药物释放 | 第76-77页 |
| 3.2.4 细胞实验 | 第77-79页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第79-90页 |
| 3.3.1 超支化聚酰腙以及超支化聚酰腙-阿霉素的合成 | 第79-82页 |
| 3.3.2 超支化聚酰腙的支化度计算 | 第82-83页 |
| 3.3.3 超支化聚酰腙的降解实验 | 第83-84页 |
| 3.3.4 丁二酮、胺乙基哌嗪三酰肼、超支化聚酰腙以及其降解产物的细胞毒性评估 | 第84-85页 |
| 3.3.5 超支化聚酰腙的制备以及胶束化 | 第85-86页 |
| 3.3.6 体外药物释放分析 | 第86-87页 |
| 3.3.7 体外药物释放结果分析 | 第87页 |
| 3.3.8 细胞内摄分析 | 第87-89页 |
| 3.3.9 抗肿瘤效果 | 第89-90页 |
| 3.4 本章小结 | 第90-92页 |
| 第四章 利用双亲性超支化聚合物构建p H响应型量子点聚合物复合物 | 第92-114页 |
| 4.1 引言 | 第92-94页 |
| 4.2 实验部分 | 第94-104页 |
| 4.2.1 药品和仪器 | 第94-96页 |
| 4.2.2 合成 | 第96-103页 |
| 4.2.3 表征 | 第103页 |
| 4.2.4 细胞实验 | 第103-104页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第104-113页 |
| 4.3.1 超支化聚酰胺-胺-聚乙二醇的合成 | 第104-107页 |
| 4.3.2 Cd S/HPAMAM-g-MPEG1000纳米复合物的制备 | 第107页 |
| 4.3.3 Cd S/HPAMAM-g-MPEG1000纳米复合物的表征 | 第107-110页 |
| 4.3.4 Cd S/HPAMAM-g-MPEG1000纳米复合物的p H响应性能研究 | 第110-113页 |
| 4.4 本章小结 | 第113-114页 |
| 第五章 多功能超顺磁铁氧纳米粒子的构建及其在靶向性诊疗中的应用 | 第114-142页 |
| 5.1 引言 | 第114-116页 |
| 5.2 实验部分 | 第116-126页 |
| 5.2.1 药品和仪器 | 第116-118页 |
| 5.2.2 合成 | 第118-122页 |
| 5.2.3 酸响应药物释放 | 第122-123页 |
| 5.2.4 细胞实验 | 第123-125页 |
| 5.2.5 动物实验 | 第125-126页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第126-140页 |
| 5.3.1 接枝DOX的SPIO纳米粒子的合成 | 第126-127页 |
| 5.3.2 Fe_3O_4/CTA/DOX/PEG纳米粒子的尺寸分布、形貌以及晶体结构 | 第127-130页 |
| 5.3.3 SPIO纳米粒子的磁性能 | 第130-131页 |
| 5.3.4 SPIO纳米粒子的细胞毒性 | 第131-132页 |
| 5.3.5 SPIO纳米粒子的体外药物释放行为研究 | 第132-133页 |
| 5.3.6 HeLa细胞对SPIO纳米粒子的内摄研究 | 第133-136页 |
| 5.3.7 体外磁靶向抗肿瘤效果 | 第136-137页 |
| 5.3.8 体外磁豫率表征以及体内的磁共振成像 | 第137-139页 |
| 5.3.9 体内血液、肿瘤以及器官组织中纳米粒子的代谢过程 | 第139-140页 |
| 5.4 本章小结 | 第140-142页 |
| 第六章 全文总结及展望 | 第142-144页 |
| 6.1 全文的主要内容和结论 | 第142-143页 |
| 6.2 工作展望 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-160页 |
| 附录 | 第160-199页 |
| F.1 引言 | 第161-163页 |
| F.2 实验部分 | 第163-178页 |
| F.2.1 药品和仪器 | 第163-166页 |
| F.2.2 合成及表征 | 第166-174页 |
| F.2.3 硫代黄素T（ThT）荧光测试法 | 第174-176页 |
| F.2.4 细胞实验 | 第176-178页 |
| F.3 结果与讨论 | 第178-195页 |
| F.3.1 双调控分子聚乙烯基亚胺-羟哌氯丙嗪（PEI-P）的设计与合成 | 第178-183页 |
| F.3.2 PEI、羟哌氯丙嗪以及PEI-P对Aβ聚集的调控过程 | 第183-190页 |
| F.3.3 不同羟哌氯丙嗪装载率的PEI-P对Aβ聚集的调控过程 | 第190-191页 |
| F.3.4 PEI、羟哌氯丙嗪以及PEI-P的细胞毒性 | 第191-193页 |
| F.3.5 PEI、羟哌氯丙嗪以及PEI-P对Aβ_(40)聚集物的解毒效果 | 第193-195页 |
| F.4 小结 | 第195-196页 |
| F.5 参考文献 | 第196-199页 |
| 致谢 | 第199-202页 |
| 攻读博士期间发表或投寄的学术论文 | 第202-207页 |
