摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
英文缩略词 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-16页 |
1.1 茅莓的化学成分 | 第11-13页 |
1.1.1 黄酮类 | 第11页 |
1.1.2 二萜类 | 第11-12页 |
1.1.3 三萜类 | 第12页 |
1.1.4 其它类成分 | 第12-13页 |
1.2 茅莓的药理活性研究 | 第13-15页 |
1.2.1 抗脑缺血作用 | 第14页 |
1.2.2 抗乙肝病毒作用 | 第14页 |
1.2.3 抗肿瘤作用 | 第14页 |
1.2.4 止血与活血化瘀作用 | 第14-15页 |
1.2.5 抑菌活性 | 第15页 |
1.2.6 其它药理活性 | 第15页 |
1.3 茅莓质量控制研究现状 | 第15页 |
1.4 小结与讨论 | 第15-16页 |
前言 | 第16-17页 |
第二章 茅莓根的化学成分研究 | 第17-44页 |
2.1 从茅莓根中分离鉴定的化合物列表 | 第17-22页 |
2.2 结构解析 | 第22-32页 |
2.3 提取与分离 | 第32-33页 |
2.3.1 提取 | 第32页 |
2.3.2 乙酸乙酯部位的分离 | 第32-33页 |
2.3.3 正丁醇部位的分离 | 第33页 |
2.4 仪器与材料 | 第33-34页 |
2.5 结构鉴定 | 第34-43页 |
2.6 小结与讨论 | 第43-44页 |
第三章 茅莓根的质量标准研究 | 第44-72页 |
3.1 质量标准草案 | 第44-45页 |
3.2 质量标准草案起草说明 | 第45-70页 |
3.2.1 仪器与材料 | 第45页 |
3.2.2 来源、性状及显微鉴别标准研究 | 第45-48页 |
3.2.3 薄层色谱鉴别标准研究 | 第48-52页 |
3.2.3.1 供试品溶液的制备 | 第48页 |
3.2.3.2 对照品溶液的制备 | 第48页 |
3.2.3.3 薄层色谱的展开 | 第48页 |
3.2.3.4 薄层色谱的显色 | 第48-50页 |
3.2.3.5 硅胶G薄层板的耐用性实验 | 第50-52页 |
3.2.3.5.1 展开系统的选择 | 第50页 |
3.2.3.5.2 不同厂家薄层板的考察 | 第50-51页 |
3.2.3.5.3 展开温度的考察 | 第51页 |
3.2.3.5.4 相对湿度的考察 | 第51-52页 |
3.2.3.6 对10批不同产地茅莓根药材进行薄层色谱鉴别 | 第52页 |
3.2.4 水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物的检查标准研究 | 第52-56页 |
3.2.4.1 水分的检查标准研究 | 第52-53页 |
3.2.4.2 总灰分的检查标准研究 | 第53-54页 |
3.2.4.3 酸不溶性灰分的检查标准研究 | 第54-55页 |
3.2.4.4 浸出物的检查标准研究 | 第55-56页 |
3.2.5 含量测定标准研究 | 第56-70页 |
3.2.5.1 色谱条件的考察 | 第56-63页 |
3.2.5.1.1 色谱柱的考察 | 第56-58页 |
3.2.5.1.2 流动相的考察 | 第58-60页 |
3.2.5.1.3 流速的考察 | 第60-62页 |
3.2.5.1.4 柱温的考察 | 第62-63页 |
3.2.5.1.5 检测波长的选择 | 第63页 |
3.2.5.2 实验方法的选择 | 第63-66页 |
3.2.5.2.1 提取方法的考察 | 第63页 |
3.2.5.2.2 提取溶剂的选择 | 第63-64页 |
3.2.5.2.3 提取体积的考察 | 第64页 |
3.2.5.2.4 提取时间的考察 | 第64-65页 |
3.2.5.2.5 供试品溶液的制备 | 第65页 |
3.2.5.2.6 对照品溶液的制备 | 第65-66页 |
3.2.5.3 方法学考察 | 第66-70页 |
3.2.5.3.1 精密度试验 | 第66页 |
3.2.5.3.2 日间精密度试验 | 第66页 |
3.2.5.3.3 重复性试验 | 第66-67页 |
3.2.5.3.4 稳定性考察 | 第67页 |
3.2.5.3.5 线性关系考察 | 第67-68页 |
3.2.5.3.6 检测限的测定 | 第68页 |
3.2.5.3.7 定量限的测定 | 第68-69页 |
3.2.5.3.8 加样回收率试验 | 第69-70页 |
3.2.5.3.9 样品的含量测定 | 第70页 |
3.3 讨论 | 第70-72页 |
第四章 结果与讨论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
简历 | 第78-79页 |
附图 | 第79-110页 |