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凝结芽孢杆菌36D1全基因组代谢网络模型的构建和验证

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 前言第10-26页
    1.1 乳酸概述第10-12页
        1.1.1 乳酸的性质和生产第10页
        1.1.2 乳酸及其衍生物的应用第10-12页
    1.2 凝结芽孢杆菌概述第12-14页
        1.2.1 凝结芽孢杆菌特点及应用第12-13页
        1.2.2 凝结芽孢杆菌研究现状第13-14页
    1.3 全基因组代谢网络模型第14-24页
        1.3.1 全基因组代谢网络模型概述第14-15页
        1.3.2 全基因组代谢网络模型应用第15-17页
        1.3.3 全基因代谢网络模型构建流程第17-20页
        1.3.4 全基因组代谢模型构建工具介绍第20-21页
        1.3.5 中等规模代谢网络模型概述第21-22页
        1.3.6 通量平衡分析第22-24页
    1.4 课题内容及意义第24-26页
第2章 材料和方法第26-39页
    2.1 实验材料第26-29页
        2.1.1 菌种第26页
        2.1.2 实验仪器及设备第26-27页
        2.1.3 实验试剂及材料第27-28页
        2.1.4 培养基第28-29页
    2.2 培养和测定方法第29-30页
        2.2.1 菌体培养条件第29-30页
        2.2.2 葡萄糖和乳酸浓度测定第30页
        2.2.3 菌体干重测定第30页
        2.2.4 氨基酸含量测定第30页
    2.3 生物量组成测定第30-32页
        2.3.1 菌体蛋白质及氨基酸测定第30页
        2.3.2 菌体总RNA含量测定第30-31页
        2.3.3 菌体中DNA含量测定第31页
        2.3.4 菌体总脂质测定第31-32页
        2.3.5 菌体总糖含量测定第32页
    2.4 全基因代谢网络模型构建流程第32-39页
        2.4.1 中等规模代谢网络模型构建第32-33页
        2.4.2 全基因组代谢网络草图构建第33页
        2.4.3 全基因组代谢网络草图的修正第33-37页
        2.4.4 全基因组代谢网络模型的验证第37页
        2.4.5 全基因组代谢网络模型转化为数学模型第37-38页
        2.4.6 全基因组代谢网络模型模拟预测第38-39页
第3章 凝结芽孢杆菌生物量组分测定第39-51页
    3.1 引言第39页
    3.2 菌体蛋白质及氨基酸测定第39-41页
        3.2.1 菌体蛋白质测定第39-40页
        3.2.2 菌体蛋白中氨基酸测定第40-41页
    3.3 菌体多糖及单糖测定第41-43页
        3.3.1 菌体多糖测定第41-42页
        3.3.2 菌体多糖中单糖测定第42-43页
    3.4 菌体脂质及硬脂酸测定第43-44页
        3.4.1 菌体脂质测定第44页
        3.4.2 菌体脂质中成分测定第44页
    3.5 菌体DNA及dNTP测定第44-46页
        3.5.1 菌体总DNA测定第44-45页
        3.5.2 菌体中脱氧核糖核苷酸含量计算第45-46页
    3.6 菌体RNA及NTP测定第46页
        3.6.1 菌体总RNA测定结果第46页
        3.6.2 菌体中核糖核苷酸含量计算第46页
    3.7 Biomass合成方程式第46-50页
    3.8 本章小结第50-51页
第4章 全基因组代谢网络模型构建第51-59页
    4.1 引言第51-52页
    4.2 中等规模代谢网络模型第52页
    4.3 全基因组代谢网络模型构建第52-54页
        4.3.1 B.coagulans 36D1全基因组序列信息第53页
        4.3.2 代谢网络草图信息第53-54页
    4.4 代谢网络模型修正第54-56页
        4.4.1 代谢物信息修正第54页
        4.4.2 代谢反应修正第54-56页
        4.4.3 基因信息修正第56页
    4.5 代谢网络模型转化第56-57页
    4.6 本章小结第57-59页
第5章 代谢网络模型验证及模拟第59-79页
    5.1 引言第59-60页
    5.2 中等规模代谢网络模型指导合成培养基优化第60-63页
        5.2.1 缺失预测和湿实验验证第61-62页
        5.2.2 添加预测和湿实验验证第62-63页
        5.2.3 36D1和P4-102B菌株验证第63页
    5.3 凝结芽孢杆菌代谢通路考察第63-70页
        5.3.1 氨基酸代谢通路考察结果第64-67页
        5.3.2 糖类代谢通路考察结果第67-68页
        5.3.3 模型预测氨基酸和葡萄糖代谢通路第68-70页
    5.4 合成培养基批发酵第70-72页
    5.5 不同稀释速率下恒化培养及模拟第72-76页
        5.5.1 不同稀释速率下恒化培养第72-75页
        5.5.2 全基因组代谢网络模型预测比生长速率第75-76页
    5.6 不同pH条件下恒化培养第76-78页
    5.7 本章小结第78-79页
第6章 结论和展望第79-81页
    6.1 结论第79-80页
    6.2 展望第80-81页
参考文献第81-86页
致谢第86-87页
附录一第87-89页

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