摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
中英文对照表 | 第10-11页 |
第1章 绪论 | 第11-17页 |
1.1 研究背景 | 第11-16页 |
1.1.1 正畸致牙根吸收的研究进展 | 第11-13页 |
1.1.2 UA与OC生物学方面的相关性 | 第13-16页 |
1.2 立题依据及研究目的 | 第16-17页 |
第2章 实验材料与方法 | 第17-27页 |
2.1 实验材料 | 第17-18页 |
2.1.1 主要材料和试剂 | 第17页 |
2.1.2 主要仪器及设备 | 第17-18页 |
2.2 实验方法 | 第18-27页 |
2.2.1 RAW264.7细胞的培养方法 | 第18-20页 |
2.2.2 破骨细胞的诱导 | 第20页 |
2.2.3 破骨细胞TRAP染色 | 第20-21页 |
2.2.4 破骨细胞骨吸收陷窝的观察 | 第21-22页 |
2.2.5 选取对破骨细胞无细胞毒性的适宜浓度的UA | 第22页 |
2.2.6 Real-time PCR检测破骨细胞标志性基因的表达 | 第22-25页 |
2.2.7 统计学分析 | 第25-27页 |
第3章 实验结果 | 第27-32页 |
3.1 破骨细胞的TRAP染色 | 第27-28页 |
3.2 破骨细胞的骨吸收陷窝观察 | 第28-29页 |
3.3 CCK-8 法选择出适宜的UA浓度 | 第29-30页 |
3.4 RAW264.7细胞分化过程中TRAP、NFACT1的表达变化 | 第30-32页 |
第4章 讨论 | 第32-39页 |
4.1 实验材料及方法的选择 | 第32-36页 |
4.1.1 小鼠单核/巨噬系细胞RAW264.7 | 第32页 |
4.1.2 破骨细胞的诱导 | 第32-33页 |
4.1.3 UA的结构和功能 | 第33-36页 |
4.1.4 选取适宜浓度UA的测定时间 | 第36页 |
4.2 实验结果分析 | 第36-37页 |
4.3 总结 | 第37-39页 |
第5章 结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-49页 |
作者简介及在读期间所取得的成果 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-52页 |