| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第一章 综述 | 第7-24页 |
| 1.1 紫外光（UV）固化材料 | 第7-8页 |
| 1.1.1 紫外光固化技术 | 第7页 |
| 1.1.2 紫外光固化材料 | 第7-8页 |
| 1.2 光引发剂的研究现状 | 第8-15页 |
| 1.2.1 光引发剂的引发机理 | 第8-9页 |
| 1.2.2 自由基型光引发剂 | 第9-15页 |
| 1.3 紫外线吸收剂的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 紫外线吸收剂种类 | 第16-17页 |
| 1.4 三嗪类紫外线吸收剂 | 第17-22页 |
| 1.4.1 三嗪类紫外线吸收剂稳定机理 | 第17-18页 |
| 1.4.2 三嗪类紫外线吸收剂的应用特点 | 第18-19页 |
| 1.4.3 三嗪紫外线吸收剂合成方法 | 第19-22页 |
| 1.4.3.1 母体化合物的合成 | 第19-22页 |
| 1.4.3.2 醚化 | 第22页 |
| 1.5 本文研究背景及主要内容 | 第22-24页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第22-23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 光引发剂合成及表征 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-29页 |
| 2.2.1 主要原料试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 光引发剂OXE-PI-1 的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.2.1 N-乙基咔唑与间苯二甲酰氯，乙酰氯的付克酰基化反应（OXE-PI-1a） | 第25-26页 |
| 2.2.2.2 酰基化产物与盐酸羟胺的肟化反应(OXE-PI-1b) | 第26页 |
| 2.2.2.3 肟化产物与乙酸酐酯化反应 | 第26-27页 |
| 2.2.3 光引发剂OXE-PI-2 的合成 | 第27-29页 |
| 2.2.3.1 N-辛基咔唑的合成 | 第27页 |
| 2.2.3.2 N-辛基咔唑与对苯二甲酰氯，乙酰氯的酰基化反应(OXE-PI-2a) | 第27-28页 |
| 2.2.3.3 酰基化产物与盐酸羟胺的肟化反应(OXE-PI-2b) | 第28-29页 |
| 2.2.3.4 肟化产物与乙酸酐的酯化反应 | 第29页 |
| 2.3 表征方法 | 第29-30页 |
| 2.3.1 红外光谱 | 第29页 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱 | 第29页 |
| 2.3.3 紫外-可见吸收光谱 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.4.1 肟酯型光引发剂的红外表征 | 第30-33页 |
| 2.4.1.1 光引发剂OXE-PI-1 及中间体的红外谱图 | 第30-32页 |
| 2.4.1.2 光引发剂OXE-PI-2 的红外谱图 | 第32-33页 |
| 2.4.2 肟酯型光引发剂的核磁表征 | 第33-35页 |
| 2.4.3 肟酯型光引发剂的紫外吸收光谱 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 三嗪类紫外线吸收剂的合成 | 第38-56页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-44页 |
| 3.2.1 主要原料试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 三嗪类紫外线母体的制备 | 第39-40页 |
| 3.2.2.1 2-氯-4,6-二（2',4'-二甲基苯基）-1,3,5-均三嗪的合成 | 第39页 |
| 3.2.2.2 2-（2',4'-二羟基苯基）-4,6-二（2'',4''-二甲基苯基）-1,3,5-均三嗪（Ⅰ）的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.3 其他紫外线吸收剂的合成 | 第40-42页 |
| 3.2.3.1 2,4-二（2',4'-二羟基苯基）6（2'',4''-苯基）-1,3,5-均三嗪（Ⅱ）的合成 | 第40页 |
| 3.2.3.2 2,4-二（2',4'二羟基苯基）6（4-甲氧基苯基）-1,3,5-均三嗪（Ⅲ）的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.3.3 2,4-二（2',4'二羟基苯基）6（4-联苯基）-1,3,5-均三嗪（Ⅳ）的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.4 三嗪紫外线吸收剂的醚化 | 第42-44页 |
| 3.2.4.1 异辛醇缩水甘油醚的合成 | 第42页 |
| 3.2.4.2 三嗪类紫外线吸收剂的醚化反应 | 第42-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 3.3.1 三聚氯氰的Friedel-Crafts的反应机理 | 第44-45页 |
| 3.3.2 产物结构红外表征 | 第45-48页 |
| 3.3.2.1 三嗪类紫外线吸收剂的FTIR分析 | 第45-47页 |
| 3.3.2.2 醚化后产物的红外分析 | 第47-48页 |
| 3.3.3 核磁共振氢谱分析 | 第48-53页 |
| 3.3.4 UV分析 | 第53-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 光固化动力学研究 | 第56-76页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 4.2.1 主要原料试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.2 预聚体的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.2.1 聚氨酯预聚体合成过程 | 第57-58页 |
| 4.2.2.2 预聚体红外谱图分析 | 第58页 |
| 4.3 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.3.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR)监测聚合动力学 | 第58-59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-74页 |
| 4.4.1 不同光引发剂对光固化转化率影响 | 第59-65页 |
| 4.4.2 光强对光固化转化率影响 | 第65-67页 |
| 4.4.3 光引发剂用量对光固化影响 | 第67-68页 |
| 4.4.4 引发剂相对迁移率 | 第68-69页 |
| 4.4.5 不同紫外线吸收剂对光固化的影响 | 第69-74页 |
| 4.4.5.1 紫外线吸收剂对OXE-PI-2 引发体系光固化影响 | 第69-71页 |
| 4.4.5.2 紫外线吸收剂对OXE-1 引发体系光固化影响 | 第71-73页 |
| 4.4.5.3 UV-1 对两种光引发体系转化率影响 | 第73页 |
| 4.4.5.4 四种紫外线吸收剂UV谱图 | 第73-74页 |
| 4.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
