鸡传染性支气管炎病毒XT株的分离鉴定及S1基因、M基因的序列分析
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| 1.1 鸡传染性支气管炎概述 | 第9-10页 |
| 1.2 IBV的病原学分类 | 第10页 |
| 1.3 IBV病毒的粒子结构 | 第10页 |
| 1.4 IBV基因组结构 | 第10-11页 |
| 1.5 IBV主要结构蛋白及功能 | 第11-12页 |
| 1.5.1 S蛋白 | 第11页 |
| 1.5.2 M蛋白 | 第11-12页 |
| 1.5.3 N蛋白 | 第12页 |
| 1.5.4 E蛋白 | 第12页 |
| 1.6 IBV的遗传变异 | 第12-15页 |
| 1.6.1 基因突变产生新毒株 | 第12-13页 |
| 1.6.2 基因重组产生新毒株 | 第13-14页 |
| 1.6.3 免疫压力引起的遗传变异 | 第14页 |
| 1.6.4 新毒株的引进 | 第14-15页 |
| 1.7 IB疫苗的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.7.1 弱毒疫苗 | 第15页 |
| 1.7.2 灭活疫苗 | 第15页 |
| 1.7.3 基因工程疫苗 | 第15-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 分离毒株 | 第18页 |
| 2.1.2 试验毒株与鸡胚 | 第18页 |
| 2.1.3 PCR及克隆所需试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.5 主要试剂的配制 | 第19页 |
| 2.1.6 引物 | 第19-20页 |
| 2.1.7 参考毒株及Genbank登录号 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 病毒的分离与鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.2 XT株理化特性的研究 | 第22-23页 |
| 2.2.3 XT株生物学特性的研究 | 第23页 |
| 2.2.4 PCR扩增 | 第23-28页 |
| 3 结果 | 第28-46页 |
| 3.1 鸡胚传代结果 | 第28页 |
| 3.2 血凝试验 | 第28-29页 |
| 3.3 新城疫干扰试验 | 第29-30页 |
| 3.4 至鸡胚矮小试验 | 第30页 |
| 3.5 动物回归试验 | 第30-31页 |
| 3.6 XT株理化特性的研究 | 第31-32页 |
| 3.6.1 p H敏感试验 | 第31-32页 |
| 3.6.2 热敏感试验及Mg2+保护试验 | 第32页 |
| 3.6.3 乙醚氯仿敏感试验 | 第32页 |
| 3.7 XT株生物学特性 | 第32-38页 |
| 3.7.1 EID50结果 | 第32-33页 |
| 3.7.2 交叉中和试验结果 | 第33-38页 |
| 3.8 XT株S1基因和M基因序列测定及分析 | 第38-46页 |
| 3.8.1 RT-PCR结果 | 第38页 |
| 3.8.2 重组质粒PCR鉴定结果 | 第38-39页 |
| 3.8.3 测序结果 | 第39-41页 |
| 3.8.4 序列分析 | 第41-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| 4.1 前期工作 | 第46页 |
| 4.2 病毒的分离与鉴定 | 第46页 |
| 4.3 血凝试验 | 第46页 |
| 4.4 新城疫干扰试验 | 第46-47页 |
| 4.5 致鸡胚矮小化试验 | 第47页 |
| 4.6 动物回归试验 | 第47页 |
| 4.7 病毒理化特性的研究 | 第47页 |
| 4.8 病毒的交叉中和试验 | 第47-48页 |
| 4.9 PCR试验的关键步骤 | 第48页 |
| 4.10 PCR产物的测序问题 | 第48页 |
| 4.11 序列对比 | 第48-49页 |
| 4.12 本试验的局限性 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 在读期间发表的学术论文及参编书籍 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
