| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 有机小分子催化不对称反应简介 | 第12-16页 |
| 1.2.1 有机小分子催化剂的发展与类别 | 第12-13页 |
| 1.2.2 烯胺/亚胺正离子活化与SOMO活化 | 第13-15页 |
| 1.2.3 氢键活化和离子对活化 | 第15-16页 |
| 1.3 基于氢键活化的有机催化剂 | 第16-20页 |
| 1.4 卤键 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的选题意义与主要工作内容 | 第21-22页 |
| 第二章 C_2轴手性酰亚胺类化合物的设计与合成 | 第22-45页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 手性酰亚胺的合成 | 第23-30页 |
| 2.2.1 手性卤代酰亚胺的合成与性质 | 第23-25页 |
| 2.2.2 手性酰亚胺化合物的合成路线设计 | 第25-27页 |
| 2.2.3 酰亚胺的保护与脱保护 | 第27-30页 |
| 2.3 实验部分 | 第30-43页 |
| 2.3.1 实验仪器与主要试剂 | 第30-31页 |
| 2.3.2 卤代酰亚胺的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.3 BINOL衍生物的合成 | 第32-35页 |
| 2.3.4 N-取代酰亚胺的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.5 C_2轴手性的引入 | 第36-38页 |
| 2.3.6 芳基官能团的引入 | 第38-41页 |
| 2.3.7 C_2轴手性酰亚胺的合成 | 第41-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 C_2轴手性酰亚胺类化合物的催化性能研究 | 第45-54页 |
| 3.1 研究背景 | 第45-49页 |
| 3.1.1 环氧化合物的不对称开环 | 第45-48页 |
| 3.1.2 不对称Baeyer-Villiger氧化重排反应 | 第48-49页 |
| 3.1.3 催化反应设计 | 第49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-51页 |
| 3.2.1 手性酰亚胺化合物催化环氧化合物的不对称开环反应 | 第49-50页 |
| 3.2.2 手性酰亚胺化合物催化不对称Baeyer-Villiger氧化重排反应 | 第50-51页 |
| 3.2.3 可能的催化机理 | 第51页 |
| 3.3 实验部分 | 第51-53页 |
| 3.3.1 实验仪器与主要试剂 | 第51-52页 |
| 3.3.2 3-苯基环丁酮的合成 | 第52页 |
| 3.3.3 催化反应通法 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的谱图数据 | 第62-77页 |
| 附录Ⅱ 研究生期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
