| 缩写词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 序论 | 第10-17页 |
| 1.1 甘草资源现状 | 第10-11页 |
| 1.2 提高栽培药用植物品质的途径 | 第11-13页 |
| 1.2.1 非生物与生物胁迫的作用 | 第11-12页 |
| 1.2.2 生长调节剂的作用 | 第12-13页 |
| 1.3 JAs的生理作用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 JAs在抗逆反应中的作用 | 第14-15页 |
| 1.3.2 JAs对植物次生代谢的调控作用 | 第15-16页 |
| 1.4 研究意义 | 第16-17页 |
| 第二章 MeJA对甘草有效成分积累的调控 | 第17-25页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-19页 |
| 2.2.1 甘草的栽培 | 第18页 |
| 2.2.2 MeJA溶液处理 | 第18-19页 |
| 2.2.3 含量测定 | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-23页 |
| 2.3.1 方法学考察 | 第19-22页 |
| 2.3.2 样品含量测定 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 MeJA对甘草有效成分生物合成相关基因表达的调控 | 第25-34页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第25-26页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 试剂及配制 | 第25-26页 |
| 3.1.3 仪器 | 第26页 |
| 3.1.4 耗材预处理 | 第26页 |
| 3.2 方法 | 第26-30页 |
| 3.2.1 甘草的栽培与MeJA溶液处理 | 第26-27页 |
| 3.2.2 基因表达量测定 | 第27-30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.3.1 RNA提取 | 第30-31页 |
| 3.3.2 荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第31页 |
| 3.3.3 基因表达量测定 | 第31-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 GubAS全长cDNA克隆与表达载体的构建 | 第34-52页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第34-37页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第34-35页 |
| 4.1.2 仪器 | 第35页 |
| 4.1.3 试剂 | 第35-36页 |
| 4.1.4 试剂和培养基的配制 | 第36-37页 |
| 4.2 方法 | 第37-45页 |
| 4.2.1 RNA提取 | 第37页 |
| 4.2.2 反转录 | 第37-38页 |
| 4.2.3 引物设计 | 第38页 |
| 4.2.4 PCR扩增条件优化 | 第38-39页 |
| 4.2.5 PCR扩增目的条带 | 第39页 |
| 4.2.6 PCR产物纯化 | 第39-40页 |
| 4.2.7 构建克隆载体 | 第40-42页 |
| 4.2.8 质粒提取 | 第42-43页 |
| 4.2.9 双酶切 | 第43页 |
| 4.2.10 目的基因与表达载体连接和转化 | 第43-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-50页 |
| 4.3.1 扩增条件优化 | 第45页 |
| 4.3.2 GubAS的PCR结果 | 第45-46页 |
| 4.3.3 GubAS PCR产物的纯化 | 第46-47页 |
| 4.3.4 重组质粒pMD-GubAS PCR检测 | 第47-48页 |
| 4.3.5 重组质粒pMD-GubAS中目的基因的测序 | 第48-49页 |
| 4.3.6 pMD-GubAS质粒提取 | 第49页 |
| 4.3.7 目的基因和表达载体双酶切及酶切片段回收 | 第49-50页 |
| 4.3.8 PCR检测阳性重组质粒pBI-GubAS | 第50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 总结与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61-65页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
