摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8页 |
第1章 绪论 | 第12-26页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 聚合物胶束 | 第12-16页 |
1.2.1 纳米载体概述 | 第12-13页 |
1.2.2 聚合物胶束 | 第13-14页 |
1.2.3 聚合物胶束的交联 | 第14-16页 |
1.3 聚合物胶束的靶向 | 第16-17页 |
1.3.1 被动靶向 | 第16页 |
1.3.2 主动靶向 | 第16-17页 |
1.4 刺激响应型交联胶束 | 第17-24页 |
1.4.1 还原敏感型SCMs | 第18-19页 |
1.4.2 pH敏感型SCMs | 第19-21页 |
1.4.3 重刺激响应型SCMs | 第21-24页 |
1.5 课题的提出和研究思路 | 第24-26页 |
第2章 聚合物材料和其胶束的制备及表征 | 第26-41页 |
2.1 实验材料 | 第27-28页 |
2.1.1 实验试剂 | 第27页 |
2.1.2 实验仪器 | 第27-28页 |
2.2 6armPEG-PCCL聚合物的合成 | 第28-30页 |
2.2.1 肉桂酸修饰的己内酯单体(CCL)的合成 | 第28-29页 |
2.2.2 6armPEG-PCCL聚合物的合成 | 第29-30页 |
2.3 聚合物材料的表征 | 第30页 |
2.3.1 核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第30页 |
2.3.2 凝胶渗透色谱(GPC) | 第30页 |
2.4 复合胶束及其交联胶束的制备 | 第30-31页 |
2.5 聚合物胶束的表征 | 第31-32页 |
2.5.1 CMC值的测定 | 第31-32页 |
2.5.2 复合胶束的粒径和形貌 | 第32页 |
2.5.3 复合胶束光交联及其稳定性试验 | 第32页 |
2.5.4 复合胶束还原敏感性 | 第32页 |
2.6 结果与讨论 | 第32-39页 |
2.6.1 聚合物材料的表征 | 第32-35页 |
2.6.2 复合胶束的CMC值表征 | 第35-36页 |
2.6.3 复合胶束光交联性研究 | 第36-38页 |
2.6.4 CLMs稳定性评价 | 第38-39页 |
2.6.5 CLMs的还原敏感性研究 | 第39页 |
2.7 本章小结 | 第39-41页 |
第3章 载阿霉素的复合胶束的体外药物释放及其生物学评价 | 第41-52页 |
3.1 实验材料 | 第41-43页 |
3.1.1 实验试剂 | 第41-42页 |
3.1.2 实验仪器 | 第42-43页 |
3.2 载药复合胶束的制备及其药物释放研究 | 第43-44页 |
3.2.1 载药复合胶束的制备及其表征 | 第43-44页 |
3.2.2 载药胶束体外药物释放研究 | 第44页 |
3.3 体外生物相容性评价 | 第44-45页 |
3.3.1 空白材料的细胞毒性实验 | 第44-45页 |
3.3.2 载药胶束的细胞毒性实验 | 第45页 |
3.4 HepG2细胞对载药胶束的吞噬研究 | 第45-46页 |
3.4.1 CLSM观察 | 第45-46页 |
3.4.2 FCM分析 | 第46页 |
3.5 结果与讨论 | 第46-51页 |
3.5.1 胶束的载药及其体外药物释放研究 | 第46-48页 |
3.5.2 体外生物学评价 | 第48-50页 |
3.5.3 细胞对载药胶束的内在化 | 第50-51页 |
3.6 本章小结 | 第51-52页 |
第4章 载阿霉素的还原敏感交联复合胶束的体内生物分布及抗肿瘤研究 | 第52-60页 |
4.1 实验材料 | 第52-53页 |
4.1.1 实验试剂 | 第52-53页 |
4.1.2 实验仪器 | 第53页 |
4.1.3 实验动物及细胞 | 第53页 |
4.2 动物实验及其方法 | 第53-55页 |
4.2.1 小鼠肿瘤模型的建立 | 第53-54页 |
4.2.2 药物体内生物分布 | 第54页 |
4.2.3 体内抗肿瘤实验 | 第54页 |
4.2.4 组织学评价 | 第54页 |
4.2.5 统计学分析 | 第54-55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-59页 |
4.3.1 药物的体内生物分布 | 第55-56页 |
4.3.2 体内抗肿瘤效果 | 第56-58页 |
4.3.3 组织学染色分析 | 第58-59页 |
4.4 本章小结 | 第59-60页 |
结论 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-69页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第69-70页 |
常用缩略词一览表 | 第70-71页 |