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甘薯IbPSY和IbSGR基因的克隆与功能分析

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第1章 文献综述第10-18页
    1.1 背景简介第10页
    1.2 甘薯的生产与应用第10页
    1.3 类胡萝卜素的功能及其生物合成第10-15页
        1.3.1 类胡萝卜素的保健功能第10-11页
        1.3.2 类胡萝卜素的生物合成第11-12页
        1.3.3 类胡萝卜素合成途径中的部分关键酶第12-15页
    1.4 植物中类胡萝卜素的合成调控第15-16页
        1.4.1 生物合成途径中有关基因的调控第15页
        1.4.2 转录水平上调控第15页
        1.4.3 其他调控方式第15-16页
    1.5 植物滞绿基因SGR第16-18页
第2章 绪论第18-22页
    2.1 研究目的和意义第18-19页
    2.2 研究范围和内容第19页
    2.3 技术路线第19-22页
第3章 材料与方法第22-40页
    3.1 植物材料第22页
    3.2 菌株和质粒第22页
    3.3 仪器和设备第22页
    3.4 试剂盒及试剂第22-23页
    3.5 常规方法介绍第23-28页
        3.5.1 RNA与DNA的提取第23-24页
        3.5.2 DNA产物的琼脂糖凝胶电泳第24-25页
        3.5.3 质粒的提取第25页
        3.5.4 目的条带的回收第25页
        3.5.5 目的片段与克隆载体T连接第25-26页
        3.5.6 大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法)第26页
        3.5.7 连接反应物转化大肠杆菌感受态细胞第26-27页
        3.5.8 农杆菌感受态制备及转化第27页
        3.5.9 重组子的鉴定、测序第27页
        3.5.10 烟草叶片的瞬时转化第27-28页
    3.6 IbPSY和IbSGR基因cDNA的克隆与分析第28-30页
        3.6.1 从甘薯总RNA合成第一链cDNA第28页
        3.6.2 目的基因的克隆第28-29页
        3.6.3 IbPSY和IbSGR基因的生物信息学分析第29-30页
    3.7 qPCR反应第30-31页
        3.7.1 荧光定量cDNA的合成第30页
        3.7.2 qPCR反应第30-31页
    3.8 IbPSY和IbSGR蛋白的亚细胞定位第31-34页
        3.8.1 亚细胞定位载体的构建第31-33页
        3.8.2 烟草叶片的瞬时转化及激光共聚焦显微镜观察第33-34页
    3.9 双分子荧光互补(BiFC)第34页
        3.9.1 BiFC载体构建第34页
        3.9.2 BiFC技术方法第34页
    3.10 IbPSY和IbSGR在大肠杆菌中表达第34-37页
        3.10.1 载体构建第34-35页
        3.10.2 大肠杆菌原核表达第35-36页
        3.10.3 HPLC检测工程菌中的β-胡萝卜素第36-37页
    3.11 转基因拟南芥材料的获得第37-40页
        3.11.1 超表达载体的构建第37-38页
        3.11.2 拟南芥的转化第38-39页
        3.11.3 拟南芥阳性植株的筛选第39页
        3.11.4 转基因拟南芥中叶绿素和类胡萝卜素含量的测定第39-40页
第4章 结果与分析第40-58页
    4.1 IbSGRcDNA、IbPSY cDNA的获得和生物信息学分析第40-46页
        4.1.1 IbSGR和IbPSY基因的获得第40页
        4.1.2 生物信息学分析第40-41页
        4.1.3 分子进化树与多重氨基酸序列比对分析第41-46页
    4.2 IbSGR蛋白与Ib PSY蛋白的亚细胞定位分析第46-47页
    4.3 IbPSY和IbSGR的功能验证第47-54页
        4.3.1 携带不同质粒的大肠杆菌BL21(DE3)的生长情况分析第47-48页
        4.3.2 HPLC检测颜色互补工程菌中的β-胡萝卜素第48-49页
        4.3.3 超量表达IbPSY拟南芥中类胡萝卜素含量的分析第49-51页
        4.3.4 IbSGR在甘薯组织中的相对表达量第51-52页
        4.3.5 超量表达IbSGR拟南芥中叶绿素含量的分析第52-54页
    4.4 IbSGR与IbPSY关系的初步探索第54-58页
        4.4.1 IbSGR与IbPSY的双分子荧光互补(BiFC)第54-55页
        4.4.2 IbSGR在产β-胡萝卜素工程菌中的表达第55-56页
        4.4.3 HPLC检测产β-胡萝卜素工程菌中的β-胡萝卜素第56-57页
        4.4.4 超量表达IbSGR拟南芥中类胡萝卜素含量的分析第57-58页
第5章 结论与展望第58-60页
    5.1 结论与讨论第58-59页
    5.2 展望第59-60页
参考文献第60-68页
附录 缩略词表第68-70页
硕士期间发表的论文第70-72页
致谢第72页

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