| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 对象和方法 | 第14-26页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第14-16页 |
| 1.1.1 实验细胞与动物 | 第14页 |
| 1.1.2 试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.3 耗材 | 第15页 |
| 1.1.4 照射装备及参数 | 第15页 |
| 1.1.5 仪器设备 | 第15-16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-26页 |
| 1.2.1 试剂的配制 | 第16页 |
| 1.2.2 细胞培养 | 第16-18页 |
| 1.2.3 动物的饲养管理 | 第18页 |
| 1.2.4 移植瘤模型的建立 | 第18页 |
| 1.2.5 小鼠分组及治疗法 | 第18页 |
| 1.2.6 小鼠肿瘤组织浸润淋巴细胞及脾脏淋巴细胞中Treg含量测定 | 第18-20页 |
| 1.2.7 Elisa法检测小鼠肿瘤组织中TGF-β1 水平 | 第20-21页 |
| 1.2.8 非生物素免疫组化二步法检测肿瘤组织TGF-βl表达情况 | 第21-22页 |
| 1.2.9 Western Blot法测定smad蛋白水平 | 第22-25页 |
| 1.2.10 统计学方法 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-32页 |
| 2.1 各组小鼠肿瘤组织及脾脏淋巴细胞中Treg细胞含量 | 第26-28页 |
| 2.2 各组小鼠移植瘤TGF-β1 水平 | 第28-30页 |
| 2.2.1 Elisa法检测小鼠移植瘤TGF-β1 水平 | 第28-29页 |
| 2.2.2 免疫组织化学法检测小鼠移植瘤TGF-β1 水平 | 第29-30页 |
| 2.3 不同处理组TGF-β/smad通路蛋白表达变化 | 第30页 |
| 2.4 各组小鼠肿瘤生长抑制情况及生存 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-37页 |
| 3.1 放射治疗引起肿瘤免疫微环境中Treg细胞增多 | 第32-33页 |
| 3.2 放射治疗激活TGF-β 信号通路 | 第33-34页 |
| 3.3 TGF-β 促进Tregs的增殖和分化，促进肿瘤的免疫逃避 | 第34-35页 |
| 3.4 常山酮抑制放射治疗导致的TGF-β 通路激活及肿瘤免疫微环境中Treg细胞增多 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-60页 |
| 综述参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
