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二甲双胍与维生素D3协同抗前列腺癌细胞株DU145的作用及其分子机制

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 研究背景第10-16页
    1.1 晚期前列腺癌的背景及治疗现状第10-11页
    1.2 二甲双胍的基本理化性质第11-12页
    1.3 二甲双胍与前列腺癌第12-13页
    1.4 维生素D_3的基本理化性质第13页
    1.5 维生素D_3,糖尿病及前列腺癌第13-14页
    1.6 立题依据第14-16页
第二章 材料和方法第16-29页
    2.1 细胞株第16页
    2.2 药品及试剂第16-21页
        2.2.1 所用药品第16页
        2.2.2 细胞培养所用试剂第16-17页
        2.2.3 MTT实验所用试剂第17-18页
        2.2.4 Hoechst 33342染色实验所用试剂第18页
        2.2.5 流式细胞术PI法实验所用试剂第18页
        2.2.6 Western Blotting实验所用试剂及抗体所用试剂第18-21页
    2.3 仪器与材料第21页
    2.4 实验方法第21-29页
        2.4.1 MTT法第21-24页
        2.4.2 流式细胞仪PI法检测细胞周期第24页
        2.4.3 Hoechst 33342法第24-25页
        2.4.4 Western blotting检测蛋白的表达水平第25-29页
第三章 实验结果第29-42页
    3.1 MTT细胞增殖抑制实验第29-33页
        3.1.1 Metformin单独应用对人前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用第29页
        3.1.2 Vitamin D_3单独应用对人前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用第29-30页
        3.1.3 Metformin联合VitaminD_3对人前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用第30-31页
        3.1.4 Vitamin D_3联合Metformin对人前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用第31-32页
        3.1.5 Metformin联合Mitoxantrone对人前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用第32页
        3.1.6 Vitamin D_3联合Mitoxantrone对人前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用第32-33页
        3.1.7 Metformin联合Vitamin D_3联合Mitoxantrone对人前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用第33页
    3.2 Hoechst 33342荧光染色检测各处理组的细胞凋亡第33-35页
    3.3 流失细胞PI法测定各处理组的细胞周期第35-36页
    3.4 Western Blotting第36-42页
        3.4.1 对前列腺癌细胞DU145中p-AMPK蛋白表达的影响第36-37页
        3.4.2 对前列腺癌细胞DU145中p-mTOR蛋白表达的影响第37-38页
        3.4.3 对前列腺癌细胞DU145中p-S6P蛋白表达的影响第38-39页
        3.4.4 对前列腺癌细胞DU145的c-Myc蛋白表达的影响第39-40页
        3.4.5 对前列腺癌细胞DU145的p-bcl-2蛋白表达的影响第40-42页
第四章 结论第42-43页
第五章 实验讨论第43-47页
    5.1 二甲双胍和维生素D_3协同抑制人前列腺癌细胞DU145的体外生长第43页
    5.2 二甲双胍和维生素D_3协同诱导人前列腺癌细胞DU145周期G1/S期阻滞第43页
    5.3 二甲双胍和维生素D_3协同诱导人前列腺癌细胞DU145中的p-AMPK、p-mTOR、p-S6P、c-Myc和p-Bcl-2蛋白表达的变化第43-47页
        5.3.1 二甲双胍和维生素D_3协同激活AMPK、抑制mTOR和p-S6P蛋白第44页
        5.3.2 二甲双胍和维生素D_3协同诱导凋亡第44-45页
        5.3.3 二甲双胍和维生素D_3协同抑制c-Myc蛋白的表达第45-47页
参考文献第47-54页
缩略词第54-55页
附图第55-56页
在学期间的研究成果第56-57页
致谢第57页

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