| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 1. 前言 | 第13-16页 |
| 2. 实验材料和仪器 | 第16-21页 |
| 2.1 细胞株 | 第16页 |
| 2.2 药物与主要试剂 | 第16-18页 |
| 2.3 主要仪器 | 第18页 |
| 2.4 相关试剂的配制 | 第18-21页 |
| 3. 实验方法 | 第21-26页 |
| 3.1 细胞株以及细胞培养 | 第21页 |
| 3.2 磺基罗丹明B(SRB)染色法 | 第21页 |
| 3.3 吖啶橙(AO)和丹酰戊二胺(MDC)染色实验 | 第21页 |
| 3.4 siRNA干扰 | 第21-22页 |
| 3.5 基因过表达质粒转染 | 第22页 |
| 3.6 PCR测定相关基因表达水平的变化 | 第22-23页 |
| 3.7 细胞凋亡率检测 | 第23页 |
| 3.8 细胞内蛋白表达水平的检测 | 第23-24页 |
| 3.9 人宫颈癌裸小鼠移植瘤模型的建立及实验治疗 | 第24-25页 |
| 3.10 数据分析 | 第25-26页 |
| 4. 实验结果 | 第26-43页 |
| 4.1 DHA上调肿瘤细胞内p8的转录和表达 | 第26-29页 |
| 4.2 p8上调降低了DHA抑制肿瘤细胞增殖的作用 | 第29-34页 |
| 4.3 p8的上调引起肿瘤细胞发生自噬 | 第34-36页 |
| 4.4 抑制自噬提高了DHA诱导肿瘤细胞凋亡的作用 | 第36-38页 |
| 4.5 DHA与CQ合用协同抑制肿瘤细胞和小鼠移植瘤的增殖 | 第38-43页 |
| 5. 讨论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 综述 | 第52-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 硕士期间学术成果 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
