摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-36页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.1.1 CO_2排放问题 | 第10页 |
1.1.2 CO_2回收技术 | 第10页 |
1.2 CO_2的资源化利用 | 第10-12页 |
1.2.1 加氢反应 | 第11-12页 |
1.2.2 重整反应 | 第12页 |
1.2.3 电化学转化 | 第12页 |
1.2.4 其他反应 | 第12页 |
1.3 CO_2甲烷化反应 | 第12-19页 |
1.3.1 研究背景 | 第12-13页 |
1.3.2 催化剂 | 第13-17页 |
1.3.3 反应机理 | 第17-18页 |
1.3.4 反应工艺 | 第18-19页 |
1.4 工业化现状及其技术经济性 | 第19-23页 |
1.4.1 工业化现状 | 第19-20页 |
1.4.2 技术经济性 | 第20-22页 |
1.4.3 我国发展PtG技术的前景分析 | 第22-23页 |
1.5 总结与展望 | 第23页 |
1.6 本论文主要研究内容 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-36页 |
第二章 实验部分 | 第36-44页 |
2.1 催化剂的制备 | 第36-38页 |
2.1.1 三种晶型氧化锆负载的Ni/ZrO_2样品的合成 | 第36-37页 |
2.1.2 单层分散Ni/t-ZrO_2催化剂及Ni-M(Re,W)/ t-ZrO_2催化剂的制备 | 第37-38页 |
2.2 催化剂的表征手段 | 第38-39页 |
2.2.1 比表面积测定(BET) | 第38页 |
2.2.2 X-射线衍射(XRD) | 第38页 |
2.2.3 氢气程序升温还原(H2-TPR) | 第38页 |
2.2.4 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第38页 |
2.2.5 原位红外(DRIFT) | 第38-39页 |
2.2.6 透射电镜 | 第39页 |
2.2.7 X射线吸收精细结构 | 第39页 |
2.3 催化剂活性评价 | 第39-43页 |
2.3.1 催化剂的评价装置 | 第39-41页 |
2.3.2 催化剂评价方法 | 第41-42页 |
2.3.3 计算方法 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-44页 |
第三章 载体结构对镍锆甲烷化催化剂性能的影响 | 第44-62页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 催化反应结果 | 第44-46页 |
3.3 表征结果 | 第46-56页 |
3.3.1 样品结构性质 | 第46-47页 |
3.3.2 H_2-TPD | 第47-48页 |
3.3.3 XPS | 第48-52页 |
3.3.4 TEM | 第52-53页 |
3.3.5 DRIFT | 第53-54页 |
3.3.6 XAFS | 第54-56页 |
3.4 小结 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
第四章 添加助剂对镍锆甲烷化催化剂性能的影响 | 第62-76页 |
4.1 引言 | 第62页 |
4.2 XRD法测定单层分散阈值 | 第62-64页 |
4.3 催化反应结果 | 第64-67页 |
4.4 表征结果 | 第67-73页 |
4.4.1 结构性质 | 第67-69页 |
4.4.2 N_2吸附 | 第69-70页 |
4.4.3 H_2-TPR | 第70页 |
4.4.4 XPS | 第70-73页 |
4.5 小结 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
第五章 总结和展望 | 第76-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第80页 |