| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-14页 |
| 1.1 抗生素禁用的影响 | 第10页 |
| 1.2 饲用益生芽孢杆菌的研究 | 第10-12页 |
| 1.2.1 芽孢杆菌的简述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 凝结芽孢杆菌概况及研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 本课题的主要研究意义及研究内容 | 第12-14页 |
| 1.3.1 本课题的研究意义 | 第12-13页 |
| 1.3.2 本课题的研究内容 | 第13-14页 |
| 第2章 凝结芽孢杆菌的筛选与鉴定 | 第14-20页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第14-16页 |
| 2.1.1 样品 | 第14页 |
| 2.1.2 试剂和仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.3 培养基 | 第15-16页 |
| 2.2 试验方法 | 第16页 |
| 2.2.1 凝结芽孢杆菌的筛选 | 第16页 |
| 2.2.2 生理生化鉴定 | 第16页 |
| 2.2.3 16S rDNA分子生物学鉴定 | 第16页 |
| 2.3 结果与分析 | 第16-19页 |
| 2.3.1 凝结芽孢杆菌的筛选 | 第16-17页 |
| 2.3.2 生理生化鉴定 | 第17-18页 |
| 2.3.3 16S rDNA分子生物学鉴定 | 第18-19页 |
| 2.4 本章小结 | 第19-20页 |
| 第3章 凝结芽孢杆菌的益生性和安全性研究 | 第20-32页 |
| 3.1 材料和试剂 | 第20-21页 |
| 3.1.1 菌种 | 第20页 |
| 3.1.2 试剂和仪器 | 第20页 |
| 3.1.3 培养基 | 第20-21页 |
| 3.1.4 试验动物 | 第21页 |
| 3.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 3.2.1 黏附性试验 | 第21页 |
| 3.2.2 耐酸及耐胆盐试验 | 第21页 |
| 3.2.3 病原菌拮抗试验 | 第21-22页 |
| 3.2.4 胞外水解酶活性测试 | 第22页 |
| 3.2.5 抗生素抗性试验 | 第22页 |
| 3.2.6 小鼠试验 | 第22页 |
| 3.2.7 平板计数 | 第22-23页 |
| 3.3 结果与分析 | 第23-29页 |
| 3.3.1 黏附性 | 第23页 |
| 3.3.2 耐酸及耐胆盐特性 | 第23-25页 |
| 3.3.3 病原菌拮抗试验 | 第25页 |
| 3.3.4 胞外水解酶特性 | 第25-26页 |
| 3.3.5 抗生素敏感性 | 第26-27页 |
| 3.3.6 小鼠试验 | 第27-29页 |
| 3.4 本章小结 | 第29-32页 |
| 第4章 凝结芽孢杆菌高密度培养工艺研究 | 第32-52页 |
| 4.1 材料和试剂 | 第32页 |
| 4.1.1 菌种 | 第32页 |
| 4.1.2 试剂和仪器 | 第32页 |
| 4.1.3 培养基 | 第32页 |
| 4.2 试验方法 | 第32-34页 |
| 4.2.1 菌株生长特性研究 | 第32-33页 |
| 4.2.2 发酵培养基优化 | 第33页 |
| 4.2.3 响应面优化 | 第33页 |
| 4.2.4 补糖工艺研究 | 第33页 |
| 4.2.5 促孢工艺研究 | 第33-34页 |
| 4.2.6 蒽酮硫酸法 | 第34页 |
| 4.2.7 计数方法 | 第34页 |
| 4.3 结果与分析 | 第34-50页 |
| 4.3.1 菌株生长特性 | 第34-36页 |
| 4.3.2 发酵培养基优化 | 第36-38页 |
| 4.3.3 响应面优化 | 第38-43页 |
| 4.3.4 糖的补加工艺研究 | 第43-46页 |
| 4.3.5 促孢工艺研究 | 第46-49页 |
| 4.3.6 产孢条件的优化 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第5章 凝结芽孢杆菌芽孢化机制的初步研究 | 第52-68页 |
| 5.1 材料和试剂 | 第52页 |
| 5.1.1 菌种 | 第52页 |
| 5.1.2 试剂和仪器 | 第52页 |
| 5.1.3 培养基 | 第52页 |
| 5.2 试验方法 | 第52-53页 |
| 5.2.1 凝结芽孢杆菌的培养 | 第52页 |
| 5.2.2 芽孢化关键时间节点的确定 | 第52-53页 |
| 5.2.3 基因转录组测定步骤 | 第53页 |
| 5.2.4 基因量分析 | 第53页 |
| 5.2.5 表达差异分析 | 第53页 |
| 5.3 结果与分析 | 第53-67页 |
| 5.3.1 转录组数据评价 | 第53-54页 |
| 5.3.2 表达差异分析 | 第54-56页 |
| 5.3.3 各组样本差异基因venn图 | 第56-57页 |
| 5.3.4 差异基因GO富集分析 | 第57-59页 |
| 5.3.5 KEGG通路注释结果分析 | 第59页 |
| 5.3.6 凝结芽孢杆菌芽孢化起始通路及相关调控模型的构建 | 第59-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第6章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 6.1 结论 | 第68-69页 |
| 6.2 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录Ⅰ 16S rDNA序列测定结果 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第79页 |