摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第9-25页 |
1.1 选题依据及意义 | 第9页 |
1.2 串联环化反应的简介及研究现状 | 第9-15页 |
1.2.1 金属催化的串联环化反应 | 第9-12页 |
1.2.2 自由基诱导的串联环化反应 | 第12-15页 |
1.3 1,n-烯炔参与的串联环化反应 | 第15-23页 |
1.3.1 1,7-烯炔通过异裂参与的串联环化反应 | 第16页 |
1.3.2 1,7-烯炔通过均裂参与的串联环化反应 | 第16-19页 |
1.3.3 1,6-烯炔通过异裂参与的串联环化反应 | 第19-20页 |
1.3.4 1,6-烯炔通过均裂参与的串联环化反应 | 第20-21页 |
1.3.5 1,5-烯炔通过异裂参与的串联环化反应 | 第21-22页 |
1.3.6 1,5-烯炔通过均裂参与的串联环化反应 | 第22-23页 |
1.4 本文的创新点 | 第23-25页 |
2 利用Cu催化的1,6-烯炔双环化反应合成茚并噻吩衍生物 | 第25-37页 |
2.1 导言 | 第25-29页 |
2.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
2.2.1 茚并噻吩衍生物的合成 | 第29-34页 |
2.2.2 可能的反应机理 | 第34-35页 |
2.3 本章小结 | 第35-37页 |
3 利用二苯氧膦自由基诱导的1,6-烯炔环化反应合成1-茚酮衍生物 | 第37-47页 |
3.1 导言 | 第37-40页 |
3.2 结果与讨论 | 第40-45页 |
3.2.1 1-茚酮衍生物的的合成 | 第40-44页 |
3.2.2 可能的反应机理 | 第44-45页 |
3.3 本章小结 | 第45-47页 |
4 利用Cu/Rh共催化的1,5-烯炔环加成反应合成苯并芴/2-萘甲酮衍生物 | 第47-59页 |
4.1 导言 | 第47-50页 |
4.2 结果与讨论 | 第50-57页 |
4.2.1 苯并芴衍生物的的合成 | 第50-56页 |
4.2.2 可能的反应机理 | 第56-57页 |
4.3 本章小结 | 第57-59页 |
实验部分 | 第59-61页 |
实验仪器和试剂 | 第59页 |
化合物制备的一般步骤 | 第59-61页 |
1 茚并噻吩衍生物2的合成通法 | 第59-60页 |
2 茚酮衍生物13的合成通法 | 第60页 |
3 苯并芴衍生物17的合成通法 | 第60页 |
4 萘衍生物18的合成通法 | 第60-61页 |
化合物的表征 | 第61-95页 |
1 茚并噻吩衍生物的表征 | 第61-69页 |
2 茚酮衍生物的表征 | 第69-79页 |
3 苯并芴衍生物的表征 | 第79-88页 |
4 萘衍生物的表征 | 第88-95页 |
结论 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-107页 |
致谢 | 第107-109页 |
作者简历 | 第109-111页 |
学位论文数据集 | 第111页 |