| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 材料与方法 | 第8-16页 |
| 一、材料 | 第8-11页 |
| (一) 主要的试剂材料 | 第8-10页 |
| (二) 主要的仪器 | 第10-11页 |
| 二、方法 | 第11-16页 |
| （一） 结肠癌细胞株的培养 | 第11页 |
| （二） ATRA、PD98059 药物处理 | 第11页 |
| （三） MTT 比色测定法观察细胞生长状态 | 第11-12页 |
| （四） RT-PCR 技术测定细胞ERK2 的表达 | 第12-14页 |
| （五） Western Blot 法测细胞蛋白表达 | 第14-16页 |
| （六） 流式细胞仪检测细胞凋亡水平 | 第16页 |
| （七） 统计方法 | 第16页 |
| 结果 | 第16-23页 |
| 一、ATRA 抑制结肠癌L5174T 细胞增生 | 第16-18页 |
| 二、ATRA促进结肠癌L5174T细胞ERK2mRNA水平表达 | 第18-20页 |
| 三、ATRA促进L5174T细胞MEK/ERK表达，促进ERK1/2磷酸化 | 第20-21页 |
| 四、PD98059与ATRA联用部分下调细胞p-ERK蛋白表达 | 第21页 |
| 五、PD98059与ATRA联合应用引起结肠癌L5174T细胞凋亡效果更显著 | 第21-23页 |
| 讨论 | 第23-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 文献综述 | 第32-37页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
