| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11页 |
| 一、研究背景 | 第11页 |
| 二、本论文的研究目的、思路和意义 | 第11页 |
| 材料与方法 | 第11-36页 |
| 一、材料 | 第11-13页 |
| 1、胃癌标本 | 第11-12页 |
| 2、胃癌细胞系 | 第12页 |
| 3、主要仪器设备 | 第12页 |
| 4、主要试剂 | 第12-13页 |
| 5、常用溶液配制 | 第13页 |
| 二、方法 | 第13-22页 |
| 1、标本收集 | 第13页 |
| 2、HE染色 | 第13-14页 |
| 3、miRNA芯片 | 第14-16页 |
| 4、细胞培养 | 第16-17页 |
| 5、组织及细胞总RNA的提取 | 第17页 |
| 6、microRNA荧光实时定量PCR检测 | 第17-19页 |
| 7、Robo 1 mRNA荧光实时定量PCR检测 | 第19-20页 |
| 8、DNA甲基化研究 | 第20-21页 |
| 9、数据分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-31页 |
| 一、胃癌标本的临床病理资料 | 第22-24页 |
| 二、miRNA 芯片结果 | 第24-25页 |
| 三、胃癌组织和相应胃正常上皮组织中miR-148a 的表达 | 第25-29页 |
| 1、荧光实时定量 PCR 熔解曲线和扩增图 | 第25-27页 |
| 2、胃癌组织较相应胃正常上皮组织 miR-148a 的表达显著下调 | 第27页 |
| 3、胃癌组织 miR-148a 的表达与临床病理参数的关系 | 第27-29页 |
| 四、15 例胃癌组织中 miR-148a 与 Robo 1 mRNA 表达 | 第29-30页 |
| 五、DAC 对胃癌细胞 miR-148a 与 Robo 1 mRNA 表达水平的影响 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 一、胃癌 miRNA 表达谱研究 | 第31-33页 |
| 二、胃癌 miR-148a 与 Robo 1 的相关性研究 | 第33-34页 |
| 三、胃癌 miR-148a 表达下调的内在机制探讨 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-51页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
