| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1. 文献综述 | 第12-25页 |
| ·植物的抗病分子机制 | 第12-16页 |
| ·过敏性反应(hypersensitive response,HR) | 第13页 |
| ·系统性获得抗性(systemic aquire resistances,SAR) | 第13页 |
| ·植物先天性免疫系统 | 第13-16页 |
| ·植物的抗病遗传基础模式 | 第16-17页 |
| ·基因对基因假说 | 第16-17页 |
| ·配体-受体模型 | 第17页 |
| ·防卫模式(guard hypothesis ) | 第17页 |
| ·植物的抗病基因(R 基因) | 第17-18页 |
| ·植物防卫反应基因 | 第18-21页 |
| ·防卫反应基因的主要类型 | 第19-21页 |
| ·抗病基因在水稻基因工程的应用 | 第21-24页 |
| ·抗病基因的利用 | 第21-22页 |
| ·PRs 基因在水稻抗病中的应用 | 第22-24页 |
| ·诱导型表达启动子 | 第24页 |
| ·本实验的研究意义 | 第24-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·载体 | 第25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·工具酶及试剂 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·CaAPs 等的诱导型植物表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化及植株再生 | 第26-27页 |
| ·转基因水稻的PCR 检测 | 第27页 |
| ·转基因水稻的稻瘟病接种处理 | 第27页 |
| ·RT-PCR 分析 | 第27-28页 |
| ·抗稻瘟病表型鉴定 | 第28-29页 |
| 3. 结果与分析 | 第29-38页 |
| ·Gateway 技术构建植物表达载体 | 第29-32页 |
| ·BP 反应与LR 反应 | 第29-31页 |
| ·目的载体转化农杆菌EHA105 | 第31-32页 |
| ·转基因阳性水稻植株的获得 | 第32-34页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化体系 | 第32-33页 |
| ·转基因水稻阳性株系的分子鉴定 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的抗稻瘟病检测 | 第34-38页 |
| ·T_0 代转基因植株结实率和潮霉素筛选种子发芽率 | 第34页 |
| ·RT-PCR 分析 | 第34-36页 |
| ·表型分析 | 第36-38页 |
| 4. 讨论 | 第38-41页 |
| ·辣椒PRs 基因在水稻中表达提高了水稻对稻瘟菌的抗性 | 第38-39页 |
| ·外源PRs 基因在转基因水稻的转化表达与抗病性的关系 | 第39页 |
| ·诱导型启动子的开发 | 第39-40页 |
| ·展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录1 缩略词及英汉对照 | 第48-49页 |
| 附录2 主要实验仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 附录3 所用试剂与缓冲液的配制 | 第50-51页 |
| 附录4 本研究所采用的培养基配方 | 第51-53页 |
| 附录5 水稻DNA 提取及纯化 | 第53-54页 |
| 附录6 水稻RNA 提取及纯化 | 第54-55页 |
| 附录7 质粒载体图谱 | 第55-56页 |
| 附录8 DNA Marker 示意图 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
