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液相催化加氢还原水中溴酸盐和六价铬的研究

摘要第9-12页
ABSTRACT第12-14页
论文中涉及的符号和缩写词第15-16页
论文特色及创新点第16-17页
第一章 绪论第17-46页
    1.1 饮用水污染现状及处理方法第17-21页
        1.1.1 溴酸盐污染现状和处理方法第17-19页
        1.1.2 六价铬污染现状和处理方法第19-21页
    1.2 液相催化加氢第21-33页
        1.2.1 催化剂第21-27页
            1.2.1.1 催化剂类型第22-24页
            1.2.1.2 催化剂制备方法第24-27页
                1.2.1.2.1 浸渍法第24页
                1.2.1.2.2 沉积沉淀法第24-25页
                1.2.1.2.3 溶胶-凝胶法第25-26页
                1.2.1.2.4 离子交换法第26页
                1.2.1.2.5 光沉积法第26-27页
        1.2.2 催化反应过程中的影响因素第27-33页
            1.2.2.1 催化剂的投加量第27-28页
            1.2.2.2 催化剂性质的影响第28-31页
                1.2.2.2.1 催化剂的负载量第28页
                1.2.2.2.2 负载金属粒子的大小第28-29页
                1.2.2.2.3 催化剂的载体性质第29-31页
            1.2.2.3 反应物初始浓度第31页
            1.2.2.4 pH值第31-32页
            1.2.2.5 氢源第32页
            1.2.2.6 反应温度第32-33页
    1.3 本论文的选题意义和研究内容第33-35页
        1.3.1 选题意义第33页
        1.3.2 研究内容第33-35页
    参考文献第35-46页
第二章 Pd/Al_2O_3催化溴酸盐液相加氢还原第46-73页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 实验部分第47-51页
        2.2.1 化学试剂、实验用气及实验仪器第47-48页
        2.2.2 催化剂的制备第48-49页
        2.2.3 催化剂的表征第49-51页
            2.2.3.1 X射线衍射(XRD)第49页
            2.2.3.2 N_2吸附/脱附第49页
            2.2.3.3. 透射电镜(TEM)第49-50页
            2.2.3.4 电感耦合等离子体-发射光谱(ICP-AES)第50页
            2.2.3.5 氢气-程序升温还原(H_2-TPR)第50页
            2.2.3.6 贵金属分散度第50页
            2.2.3.7 Zeta电位第50-51页
        2.2.4 液相催化加氢还原溴酸盐第51页
    2.3 结果与讨论第51-69页
        2.3.1 催化剂表征结果第51-56页
            2.3.1.1 催化剂的比表面积第51-52页
            2.3.1.2 XRD第52-53页
            2.3.1.3 Zeta电位第53-54页
            2.3.1.4 TEM和钯分散度第54-55页
            2.3.1.5 TPR第55-56页
        2.3.2 液相催化加氢还原溴酸盐第56-69页
            2.3.2.1 载体的影响第56-58页
            2.3.2.2 活性组分的影响第58-59页
            2.3.2.3 催化剂投加量的影响第59-60页
            2.3.2.4 初始溴酸盐浓度的影响第60-62页
            2.3.2.5 pH值的影响第62-64页
            2.3.2.6 钯负载量的影响第64-66页
            2.3.2.7 共存离子的影响第66-69页
    2.4 结论第69-70页
    参考文献第70-73页
第三章 Pd/ZrO_2催化Cr(Ⅵ)液相加氢还原第73-93页
    3.1 引言第73-74页
    3.2 实验部分第74-77页
        3.2.1 化学试剂、气体及实验仪器第74-75页
        3.2.2 催化剂的制备第75-76页
            3.2.2.1 载体制备第75-76页
            3.2-2.2 催化剂的制备第76页
        3.2.3 催化剂的表征第76-77页
            3.2.3.1 XRD第76页
            3.2.3.2 N_2吸附/脱附第76页
            3.2.3.3 TEM第76页
            3.2.3.4 贵金属分散度第76-77页
            3.2.3.5 Zeta电位第77页
        3.2.4 液相催化加氢还原Cr(Ⅵ)第77页
    3.3 结果与讨论第77-89页
        3.3.1 催化剂表征结果第77-81页
            3.3.1.1 XRD第77-79页
            3.3.1.2 TEM第79-80页
            3.3.1.3 钯分散度第80页
            3.3.1.4 Zeta电位第80-81页
        3.3.2 液相催化加氢还原Cr(Ⅵ)第81-89页
            3.3.2.1 载体煅烧温度对催化剂活性的影响第81-83页
            3.3.2.2 催化剂投加量的影响第83-84页
            3.3.2.3 初始Cr(Ⅵ)浓度的影响第84-86页
            3.3.2.4 钯负载量的影响第86-88页
            3.3.2.5 pH值的影响第88-89页
    3.4 结论第89-90页
    参考文献第90-93页
第四章 Pd/TiO_2和Pd/TNT催化Cr(Ⅵ)液相加氢还原第93-121页
    4.1 引言第93-94页
    4.2 实验部分第94-98页
        4.2.1 化学试剂、气体及实验仪器第94-95页
        4.2.2 催化剂的制备第95-96页
            4.2.2.1 载体制备第95-96页
            4.2.2.2 催化剂的制备第96页
        4.2.3 催化剂的表征第96-98页
            4.2.3.1 XRD第96页
            4.2.3.2 N_2吸附/脱附第96页
            4.2.3.3 TEM第96页
            4.2.3.4 ICP-AES第96-97页
            4.2.3.5 贵金属分散度第97页
            4.2.3.6 Zeta电位第97页
            4.2.3.7 X射线光电子能谱(XPS)第97页
            4.2.3.8 酸性基团第97-98页
        4.2.4 液相催化加氢还原Cr(Ⅵ)第98页
    4.3 结果与讨论第98-117页
        4.3.1 催化剂的表征第98-107页
            4.3.1.1 比表面积和钯含量第98-99页
            4.3.1.2 XRD第99-101页
            4.3.1.3 TEM第101-102页
            4.3.1.4 钯分散度第102-104页
            4.3.1.5 XPS第104-106页
            4.3.1.6 Zeta电位第106页
            4.3.1.7 表面酸性基团第106-107页
        4.3.2 液相催化加氢还原Cr(Ⅵ)第107-117页
            4.3.2.1 Pd/TNT与Pd/TiO_2对Cr(Ⅵ)的催化还原第107-109页
            4.3.2.2 催化剂投加量的影响第109-111页
            4.3.2.3 钯负载量的影响第111-113页
            4.3.2.4 Cr(Ⅵ)始浓度的影响第113-115页
            4.3.2.5 pH值的影响第115-117页
    4.4 结论第117-118页
    参考文献第118-121页
第五章 研究总结和展望第121-123页
    5.1 研究总结第121-122页
    5.2 展望第122-123页
攻读博士学位期间的主要科研成果第123-124页
致谢第124-125页

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