几种生物活性多糖的分离与结构研究
| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 多糖的发展历史 | 第12-14页 |
| 多糖的药用研究前景 | 第14-16页 |
| 1. 抗肿瘤及免疫调节活性 | 第14-15页 |
| 2. 抗病毒的活性 | 第15页 |
| 3. 降血糖活性 | 第15-16页 |
| 多糖结构研究的手段 | 第16页 |
| 多糖的未来发展方向 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-23页 |
| 第二章 河蚌多糖的研究 | 第23-44页 |
| 第一节 试剂、仪器和材料 | 第23-24页 |
| 1. 试剂 | 第23-24页 |
| 2. 仪器 | 第24页 |
| 3. 材料 | 第24页 |
| 4. 实验动物 | 第24页 |
| 第二节 多糖结构解析的实验方法、结果及讨论 | 第24-33页 |
| 1. 粗多糖MPa的提取 | 第25页 |
| 2. 粗多糖的紫外光谱分析 | 第25页 |
| 3. 多糖的分离与纯化 | 第25-26页 |
| 4. HP-Ⅰ纯度鉴定 | 第26-28页 |
| 5. HP-Ⅰ的分子量测定 | 第28页 |
| 6. 苯酚—硫酸法测定HP—Ⅰ的糖含量 | 第28-29页 |
| 7. HP-Ⅰ的红外光谱分析 | 第29-30页 |
| 8. HP-Ⅰ的组成分析 | 第30页 |
| 9. HP-Ⅰ的甲基化分析 | 第30-31页 |
| 10. HP-Ⅰ的乙酰解分析 | 第31-32页 |
| 11. HP-Ⅰ的核磁共振光谱分析 | 第32-33页 |
| 12. 结论 | 第33页 |
| 第三节 河蚌粗多糖MPa抗脑缺血实验 | 第33-40页 |
| 1. 动物模型 | 第34页 |
| 2. 分组与给药 | 第34页 |
| 3. 观察指标与检测方法 | 第34页 |
| 4. 脑组织中SOD活力和MDA含量测定 | 第34-35页 |
| 5. 脑组织中Caspase-3基因表达的测定 | 第35-36页 |
| 6. 数据处理 | 第36页 |
| 7. 实验结果 | 第36-38页 |
| 8. 讨论与分析 | 第38-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第三章 独尾草根部多糖的研究 | 第44-55页 |
| 第一节 材料、试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 1. 材料 | 第44页 |
| 2. 仪器 | 第44页 |
| 3. 主要试剂 | 第44-45页 |
| 第二节 实验方法、结果及讨论 | 第45-52页 |
| 1. 提取、分离和纯化 | 第45-47页 |
| 2. E_1的纯度鉴定 | 第47-48页 |
| 3. 分子量的测定 | 第48页 |
| 4. E_1的红外光谱分析 | 第48页 |
| 5. E_1的组成分析 | 第48-49页 |
| 6. E_1的甲基化分析 | 第49-50页 |
| 7. E_1的高碘酸氧化和Smith降解研究 | 第50页 |
| 8. E_1的核磁共振光谱分析 | 第50-51页 |
| 9. 结论 | 第51-52页 |
| 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第四章 植物茅莓中水溶性多糖的研究 | 第55-61页 |
| 第一节 材料、试剂和仪器 | 第55-56页 |
| 1. 材料 | 第55页 |
| 2. 主要试剂 | 第55页 |
| 3. 仪器 | 第55-56页 |
| 第二节 实验方法、结果及讨论 | 第56-59页 |
| 1. 提取、分离和纯化 | 第56-58页 |
| 2. MD_(11)的纯度鉴定 | 第58-59页 |
| 3. 分子量的测定 | 第59页 |
| 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 论文总结及今后工作展望 | 第61-62页 |
| 发表论文 | 第62页 |
