中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
第一章 引言 | 第15-19页 |
·立题背景和意义 | 第15-16页 |
·本课题研究内容、技术流程图及创新点 | 第16-19页 |
·本课题研究内容和技术流程图 | 第16-17页 |
·本课题的主要创新点 | 第17-19页 |
第二章 文献综述 | 第19-32页 |
·中药新药注册管理法规与技术要求 | 第19-21页 |
·中药复方新药研发的思路和方法 | 第21-25页 |
·中药复方新药的处方研究 | 第21-22页 |
·中药复方新药的工艺研究 | 第22-24页 |
·中药复方新药的质量控制研究 | 第24-25页 |
·复方柴归方抗抑郁作用和化学成分研究 | 第25-29页 |
·复方柴归方抗抑郁研究进展 | 第25-26页 |
·复方柴归方各单味药材抗抑郁作用和质量控制研究 | 第26-29页 |
·中药谱效关系研究进展与应用 | 第29-30页 |
·复方柴归方抗抑郁新药药学研究思路和方法 | 第30-32页 |
·复方柴归方抗抑郁新药处方验证和工艺研究 | 第30-31页 |
·复方柴归方抗抑郁新药质量研究 | 第31-32页 |
第三章 复方柴归方中原药材质量检查 | 第32-35页 |
·引言 | 第32页 |
·材料和仪器 | 第32页 |
·实验方法和结果 | 第32-34页 |
·结论和讨论 | 第34-35页 |
第四章 基于~1HNMR指纹图谱的复方柴归方处方验证 | 第35-45页 |
·引言 | 第35页 |
·材料和仪器 | 第35页 |
·逍遥散全方~1HNMR指纹图谱和抗抑郁谱效关系研究 | 第35-42页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·抗抑郁药效学评价 | 第36-37页 |
·逍遥散~1HNMR指纹图谱特征峰选择与定量 | 第37-39页 |
·逍遥散抗抑郁有效组分的~1HNMR指纹图谱谱效关系分析 | 第39-42页 |
·谱效关系结果分析与讨论 | 第42页 |
·基于~1HNMR指纹图谱的复方柴归方抗抑郁处方验证 | 第42-44页 |
·实验结果 | 第42-43页 |
·结果分析与讨论 | 第43-44页 |
·结论 | 第44-45页 |
第五章 复方柴归方抗抑郁有效组分制备工艺路线研究 | 第45-50页 |
·引言 | 第45页 |
·材料和仪器 | 第45页 |
·复方柴归方溶剂提取法工艺路线筛选 | 第45-48页 |
·指标物质测定方法的建立 | 第45-46页 |
·原药材前处理方式的考察 | 第46-47页 |
·提取路线的考察 | 第47页 |
·纯化路线的考察 | 第47-48页 |
·干燥路线的考察 | 第48页 |
·结论与讨论 | 第48-50页 |
第六章 复方柴归方抗抑郁有效组分制备工艺参数优化 | 第50-54页 |
·引言 | 第50页 |
·材料和仪器 | 第50页 |
·提取工艺参数优化 | 第50-51页 |
·纯化工艺参数优化 | 第51-52页 |
·结论与讨论 | 第52-54页 |
第七章 复方柴归方抗抑郁有效组分质量标准研究 | 第54-78页 |
·处方 | 第54页 |
·制法 | 第54页 |
·性状 | 第54页 |
·鉴别 | 第54-56页 |
·生姜的鉴别 | 第54-55页 |
·薄荷的鉴别 | 第55-56页 |
·指纹图谱 | 第56-68页 |
·材料和仪器 | 第56页 |
·色谱条件的选择 | 第56-61页 |
·供试品溶液制备方法的考察 | 第61-65页 |
·指纹图谱方法学考察 | 第65页 |
·样品测定结果 | 第65-68页 |
·复方柴归方抗抑郁有效组分中阿魏酸含量测定方法的建立 | 第68-72页 |
·阿魏酸含量测定色谱条件 | 第68页 |
·供试品溶液制备方法的考察 | 第68-69页 |
·阿魏酸含量测定的方法学考察 | 第69-72页 |
·样品测定结果 | 第72页 |
·复方柴归方抗抑郁有效组分中白术内酯Ⅲ含量测定方法的建立 | 第72-78页 |
·HPLC色谱条件的考察 | 第72-73页 |
·供试品溶液制备方法的考察 | 第73-74页 |
·白术内酯Ⅲ含量测定的方法学考察 | 第74-77页 |
·样品测定结果 | 第77-78页 |
第八章 总结与展望 | 第78-80页 |
·研究工作总结 | 第78页 |
·展望 | 第78-79页 |
·学习心得 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-91页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
个人简况及联系方式 | 第93-94页 |
承诺书 | 第94-95页 |