| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-19页 |
| ·甘薯在贮藏期间的冷害研究 | 第9-10页 |
| ·甘薯冷害生理代谢变化研究 | 第9-10页 |
| ·甘薯冷害防治的研究 | 第10页 |
| ·转录组测序技术(RNA-seq)及其在动植物转录组测序中的应用 | 第10-14页 |
| ·RNA-seq技术的分析平台和技术原理 | 第10-12页 |
| ·RNA-seq技术的优点 | 第12页 |
| ·RNA-seq技术在基因差异表达中的应用 | 第12-14页 |
| ·DREB/CBF转录因子研究进展 | 第14-18页 |
| ·DREB转录因子家族 | 第15页 |
| ·DREB1/CBF转录因子结构特点 | 第15-16页 |
| ·DREB1/CBF转录因子的表达调控 | 第16-17页 |
| ·DREB/CBF转录因子在植物抗逆基因工程中的应用 | 第17-18页 |
| ·本研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 转录组测序及生物信息学分析 | 第19-32页 |
| ·试验材料与处理 | 第19页 |
| ·试剂与仪器设备 | 第19页 |
| ·RNA-seq测序试剂（盒） | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-23页 |
| ·甘薯总RNA的提取及检测 | 第19-20页 |
| ·RNA文库构建及转录组测序 | 第20-21页 |
| ·测序结果生物信息学整理分析 | 第21-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-29页 |
| ·RNA提取质量分析 | 第23页 |
| ·转录组测序整体质量评估 | 第23-24页 |
| ·组装结果统计 | 第24-25页 |
| ·差异表达基因筛选 | 第25-26页 |
| ·基因功能注释 | 第26-29页 |
| ·甘薯低温胁迫下糖代谢途径相关基因 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 3 甘薯转录因子SwDREB克隆及结构分析 | 第32-48页 |
| ·试验材料与处理 | 第32-33页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第32页 |
| ·载体和菌株 | 第32页 |
| ·缓冲液 | 第32-33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-37页 |
| ·甘薯DNA提取（改良CTAB法） | 第33页 |
| ·甘薯RNA提取 | 第33页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第33-34页 |
| ·引物设计与合成 | 第34页 |
| ·PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·PCR产物回收 | 第35-36页 |
| ·DNA片段的连接转化和培养 | 第36页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第36页 |
| ·甘薯DREB基因生物信息学分析 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·甘薯中SwDREB基因克隆和序列分析 | 第37-41页 |
| ·SwDREB1B和SwDREB2蛋白一级结构分析 | 第41-44页 |
| ·SwDREB1B和SwDREB2蛋白二级结构预测 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 4 甘薯转录因子SwDREB1B的表达分析及抗冷特性研究 | 第48-65页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·材料处理 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-55页 |
| ·甘薯不同组织RNA提取及反转 | 第48页 |
| ·甘薯不同基因的相对荧光定量表达分析 | 第48-49页 |
| ·丙二醛（MDA）测定 | 第49-50页 |
| ·抗氧化酶活性测定 | 第50-52页 |
| ·β-淀粉酶活性测定 | 第52-55页 |
| ·数据分析 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 在读期间的学术研究 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
