| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩略词 | 第15-17页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-41页 |
| ·miRNA的研究进展 | 第19-27页 |
| ·miRNA的发现 | 第19页 |
| ·miRNA的生成与作用机制 | 第19-20页 |
| ·miRNA的特点 | 第20页 |
| ·miRNA的功能 | 第20-22页 |
| ·miRNA的检测 | 第22-24页 |
| ·与繁殖相关的miRNA的研究进展 | 第24-25页 |
| ·miRNA与肝脏疾病 | 第25-27页 |
| ·鹅就巢性状研究进展 | 第27-29页 |
| ·鹅肝脏脂肪代谢 | 第29-38页 |
| ·鹅肝脏脂类代谢的特点 | 第29-30页 |
| ·脂肪酸合成相关基因的研究进展 | 第30-38页 |
| ·研究的目的与意义 | 第38-41页 |
| 第二章 鹅下丘脑中与就巢性相关miRNAs的鉴定 | 第41-59页 |
| 1 引言 | 第41页 |
| 2 材料与方法 | 第41-44页 |
| ·试验动物、组织样品采集与RNA样品准备 | 第41-42页 |
| ·动物样品高通量测序前准备 | 第42页 |
| ·高通量测序与计算分析 | 第42-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-55页 |
| ·小RNA序列分析 | 第44-45页 |
| ·鹅下丘脑中小RNA文库的长度分布 | 第45-46页 |
| ·miRNA碱基偏好性分析 | 第46-47页 |
| ·就巢组和产蛋组已知miRNAs的差异表达分析 | 第47-50页 |
| ·鹅下丘脑中高表达的miRNA家族 | 第50-51页 |
| ·鹅下丘脑中新miRNAs的鉴定 | 第51-54页 |
| ·鹅下丘脑新miRNAs的靶基因预测 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-59页 |
| 第三章 与鹅肥肝形成相关miRNAs的鉴定 | 第59-79页 |
| 1 引言 | 第59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-63页 |
| ·试验动物、组织样品采集与RNA样品准备 | 第59页 |
| ·鹅肝脏的组织学分析 | 第59-60页 |
| ·样品miRNAs高通量测序前准备 | 第60页 |
| ·miRNAs的高通量测序与结果的计算分析 | 第60页 |
| ·miRNAs的提取、反转录与相对定量检测 | 第60-61页 |
| ·miRNA/mRNA相互作用的功能学验证 | 第61-63页 |
| 3 结果与分析 | 第63-76页 |
| ·填饲后朗德鹅生长参数的变化 | 第63页 |
| ·鹅肝脏组织学观察 | 第63-64页 |
| ·小RNA序列分析 | 第64-66页 |
| ·鹅肝脏中高表达的miRNAs | 第66-68页 |
| ·对照组和填饲组鹅肝脏中已知miRNAs的差异表达 | 第68-70页 |
| ·鹅中鉴定出的新miRNAs | 第70-74页 |
| ·miRNAs表达验证 | 第74-75页 |
| ·miRNA/mRNA相互作用的验证 | 第75-76页 |
| 4 讨论 | 第76-79页 |
| 第四章 鹅肥肝形成过程中差异表达基因的鉴定与功能分析 | 第79-95页 |
| 1 引言 | 第79页 |
| 2 材料与方法 | 第79-82页 |
| ·试验动物、组织样品采集与RNA样品准备 | 第79页 |
| ·转录组高通量测序 | 第79-80页 |
| ·转录组信息分析流程 | 第80-81页 |
| ·基因的qPT-PCR表达验证 | 第81-82页 |
| 3 结果与分析 | 第82-92页 |
| ·鹅肝脏转录组数据与参考基因组比对结果 | 第82页 |
| ·鹅肝脏转录组数据与参考基因比对结果 | 第82-83页 |
| ·鹅转录组测序随机性评价 | 第83-84页 |
| ·鹅肝脏可变剪接分析 | 第84-86页 |
| ·转录组测序测序基因覆盖度分析 | 第86-87页 |
| ·朗德鹅正常肝与肥肝差异表达基因分析 | 第87-89页 |
| ·差异表达基因qRT-PCR定量验证 | 第89-90页 |
| ·差异表达基因KEGG通路分析 | 第90-91页 |
| ·差异表达基因的GO功能聚类 | 第91-92页 |
| 4 讨论 | 第92-95页 |
| 第五章 鹅肝脏中与脂肪酸合成相关基因的表达与功能分析 | 第95-123页 |
| 1 引言 | 第95页 |
| 2 材料与方法 | 第95-98页 |
| ·试验动物、样品采集与组织RNA抽提 | 第95页 |
| ·鹅肝脏脂肪酸组成分析 | 第95-96页 |
| ·基因mRNA序列的扩增 | 第96-97页 |
| ·qRT-PCR检测基因表达量 | 第97页 |
| ·鹅原代肝细胞培养 | 第97页 |
| ·油红O染色与尼罗红染色 | 第97-98页 |
| 3 结果与分析 | 第98-118页 |
| ·ACSL1基因cDNA序列克隆及组织表达分析 | 第98-101页 |
| ·SCD1基因的组织表达分析 | 第101页 |
| ·Elovl6基因cDNA序列克隆组织表达分析 | 第101-103页 |
| ·FADS1基因的cDNA序列克隆及组织表达分析 | 第103-106页 |
| ·FADS2基因的cDNA序列克隆及组织表达分析 | 第106-109页 |
| ·肝脏脂肪酸组成分析 | 第109-110页 |
| ·硬脂酸、亚油酸、葡萄糖和胰岛素对鹅原代肝细胞脂质沉积的影响 | 第110-112页 |
| ·硬脂酸、亚油酸、葡萄糖和胰岛素对脂肪酸合成相关基因表达的影响 | 第112-118页 |
| 4 讨论 | 第118-123页 |
| 参考文献 | 第123-139页 |
| 全文小结 | 第139-141页 |
| 创新点 | 第141-143页 |
| 致谢 | 第143-145页 |
| 博士期间发表论文 | 第145页 |
