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菊花CmNCED3-1基因的克隆及功能鉴定

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
缩略词表第11-12页
引言第12-13页
第一章 文献综述第13-23页
 1 植物蚜虫抗性研究进展第13-19页
   ·蚜虫与植物之间的互作关系第13-19页
     ·蚜虫取食行为第14页
     ·蚜虫的唾液成分及其在取食植物汁液中的作用第14-17页
     ·植物的蚜虫抗性反应第17-19页
   ·植物抗虫性研究的重要性第19页
 2 脱落酸研究进展第19-21页
   ·脱落酸合成路径第19-21页
   ·脱落酸对植物抗逆性的影响第21页
   ·脱落酸的其他生理作用第21页
 3 本研究的目的与意义第21-23页
第二章 ABA处理对菊花抗蚜性影响及其生理机理第23-35页
 摘要第23-24页
 1 材料与方法第24-26页
   ·试验材料第24页
   ·人工接种蚜虫第24页
     ·虫源准备第24页
     ·蚜虫接种第24页
   ·实验方法第24-26页
     ·统计蚜虫数目第24-25页
     ·抗氧化酶活性的测定第25页
     ·过氧化氢含量的测定第25-26页
     ·超氧阴离子产生速率的测定第26页
   ·数据分析与处理第26页
 2 结果与分析第26-32页
   ·不同浓度ABA处理对菊花蚜虫增殖的影响第26-28页
   ·不同浓度ABA处理对菊花响应蚜虫取食的生理影响第28-32页
     ·抗氧化酶活性第28-30页
     ·超氧阴离子产生速率第30-31页
     ·过氧化氢含量第31-32页
 3 讨论第32-35页
第三章 菊花CmNCED3-1基因的克隆、菊花遗传转化及抗蚜虫性功能鉴定第35-61页
 第一节 菊花CmNCED3-1基因的克隆第35-44页
  摘要第35-36页
  1 材料与方法第36-39页
   ·试验材料第36页
   ·试剂与仪器第36页
     ·试剂及菌株第36页
     ·仪器设备第36页
   ·实验方法第36-39页
     ·植物总RNA的提取第36-37页
     ·1st-Strand cDNA合成及检测第37-38页
     ·引物设计、PCR扩增及电泳第38页
     ·目的片段纯化与连接转化第38-39页
     ·重组子筛选与测序第39页
     ·基因序列的分析第39页
  2 结果与分析第39-43页
   ·RNA提取质量与反转录效果检测第39-40页
   ·CmNCED3-1基因ORF的获得第40-43页
     ·CmNCED3-1系统进化树分析第42-43页
  3 讨论第43-44页
 第二节 CmNCED3-1基因对菊花的遗传转化研究第44-57页
  摘要第44页
  1 材料与方法第44-52页
   ·试验材料第44页
   ·试剂与仪器第44-45页
     ·试剂第44-45页
     ·仪器设备第45页
   ·实验方法第45-52页
     ·菊花遗传表达载体pBIG-CmNCED3-1的构建第45-48页
     ·农杆菌感受态的制备第48页
     ·冻融法转化农杆菌第48-49页
     ·农杆菌介导法转化切花菊‘神马’第49-50页
     ·转基因株系的分子检测第50-52页
       ·PCR检测第50页
       ·转基因株系的CmNCED3-1基因表达水平检测第50-52页
  2 结果与分析第52-55页
   ·菊花遗传表达载体pBIG-CmNCED3-1的双酶切验证第52-53页
   ·转基因抗性植株的获得第53-54页
   ·转基因株系中CmNCED3-1表达水平检测第54页
   ·CmNCED3-1基因对内源ABA含量的影响第54-55页
  3 讨论第55-57页
 第三节 CmNCED3-1超表达菊花抗蚜虫性鉴定第57-61页
  摘要第57页
  1 材料与方法第57-58页
   ·试验材料第57页
   ·人工接种蚜虫第57页
     ·虫源准备第57页
     ·蚜虫接种第57页
   ·实验方法第57-58页
  2 结果与分析第58-59页
  3 讨论第59-61页
全文结论第61-63页
创新之处第63-65页
参考文献第65-75页
附录第75-85页
致谢第85页

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