摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
引言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
1 植物蚜虫抗性研究进展 | 第13-19页 |
·蚜虫与植物之间的互作关系 | 第13-19页 |
·蚜虫取食行为 | 第14页 |
·蚜虫的唾液成分及其在取食植物汁液中的作用 | 第14-17页 |
·植物的蚜虫抗性反应 | 第17-19页 |
·植物抗虫性研究的重要性 | 第19页 |
2 脱落酸研究进展 | 第19-21页 |
·脱落酸合成路径 | 第19-21页 |
·脱落酸对植物抗逆性的影响 | 第21页 |
·脱落酸的其他生理作用 | 第21页 |
3 本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
第二章 ABA处理对菊花抗蚜性影响及其生理机理 | 第23-35页 |
摘要 | 第23-24页 |
1 材料与方法 | 第24-26页 |
·试验材料 | 第24页 |
·人工接种蚜虫 | 第24页 |
·虫源准备 | 第24页 |
·蚜虫接种 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-26页 |
·统计蚜虫数目 | 第24-25页 |
·抗氧化酶活性的测定 | 第25页 |
·过氧化氢含量的测定 | 第25-26页 |
·超氧阴离子产生速率的测定 | 第26页 |
·数据分析与处理 | 第26页 |
2 结果与分析 | 第26-32页 |
·不同浓度ABA处理对菊花蚜虫增殖的影响 | 第26-28页 |
·不同浓度ABA处理对菊花响应蚜虫取食的生理影响 | 第28-32页 |
·抗氧化酶活性 | 第28-30页 |
·超氧阴离子产生速率 | 第30-31页 |
·过氧化氢含量 | 第31-32页 |
3 讨论 | 第32-35页 |
第三章 菊花CmNCED3-1基因的克隆、菊花遗传转化及抗蚜虫性功能鉴定 | 第35-61页 |
第一节 菊花CmNCED3-1基因的克隆 | 第35-44页 |
摘要 | 第35-36页 |
1 材料与方法 | 第36-39页 |
·试验材料 | 第36页 |
·试剂与仪器 | 第36页 |
·试剂及菌株 | 第36页 |
·仪器设备 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-39页 |
·植物总RNA的提取 | 第36-37页 |
·1st-Strand cDNA合成及检测 | 第37-38页 |
·引物设计、PCR扩增及电泳 | 第38页 |
·目的片段纯化与连接转化 | 第38-39页 |
·重组子筛选与测序 | 第39页 |
·基因序列的分析 | 第39页 |
2 结果与分析 | 第39-43页 |
·RNA提取质量与反转录效果检测 | 第39-40页 |
·CmNCED3-1基因ORF的获得 | 第40-43页 |
·CmNCED3-1系统进化树分析 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-44页 |
第二节 CmNCED3-1基因对菊花的遗传转化研究 | 第44-57页 |
摘要 | 第44页 |
1 材料与方法 | 第44-52页 |
·试验材料 | 第44页 |
·试剂与仪器 | 第44-45页 |
·试剂 | 第44-45页 |
·仪器设备 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-52页 |
·菊花遗传表达载体pBIG-CmNCED3-1的构建 | 第45-48页 |
·农杆菌感受态的制备 | 第48页 |
·冻融法转化农杆菌 | 第48-49页 |
·农杆菌介导法转化切花菊‘神马’ | 第49-50页 |
·转基因株系的分子检测 | 第50-52页 |
·PCR检测 | 第50页 |
·转基因株系的CmNCED3-1基因表达水平检测 | 第50-52页 |
2 结果与分析 | 第52-55页 |
·菊花遗传表达载体pBIG-CmNCED3-1的双酶切验证 | 第52-53页 |
·转基因抗性植株的获得 | 第53-54页 |
·转基因株系中CmNCED3-1表达水平检测 | 第54页 |
·CmNCED3-1基因对内源ABA含量的影响 | 第54-55页 |
3 讨论 | 第55-57页 |
第三节 CmNCED3-1超表达菊花抗蚜虫性鉴定 | 第57-61页 |
摘要 | 第57页 |
1 材料与方法 | 第57-58页 |
·试验材料 | 第57页 |
·人工接种蚜虫 | 第57页 |
·虫源准备 | 第57页 |
·蚜虫接种 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-58页 |
2 结果与分析 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
全文结论 | 第61-63页 |
创新之处 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-75页 |
附录 | 第75-85页 |
致谢 | 第85页 |