| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-52页 |
| 第一节 铑催化的导向C-H键活化环化反应概述 | 第9-11页 |
| 第二节 铑催化的C-H键活化与炔烃的环化反应进展 | 第11-40页 |
| ·含氮导向基团 | 第11-24页 |
| ·酰胺类 | 第12-18页 |
| ·亚胺类 | 第18-20页 |
| ·其他氮原子 | 第20-24页 |
| ·含氧导向基团 | 第24-30页 |
| ·酸类 | 第24-26页 |
| ·酚类和醇类 | 第26-28页 |
| ·醛酮类 | 第28-30页 |
| ·π 键导向基团 | 第30-31页 |
| ·氧化型导向基团 | 第31-40页 |
| ·N-O键断裂 | 第31-34页 |
| ·N-N键断裂 | 第34-38页 |
| ·其他断键方式 | 第38-40页 |
| 第三节 选题依据 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-52页 |
| 第二章 Rh(Ⅲ)催化的苯甲酰胺类化合物的C-H键活化与1-炔基膦硫化物的环化反应 | 第52-112页 |
| 第一节 研究背景 | 第52-56页 |
| 第二节 反应条件优化 | 第56-62页 |
| 第三节 反应底物的普适性研究 | 第62-67页 |
| 第四节 机理研究 | 第67-68页 |
| 第五节 克级制备及衍生化反应研究 | 第68-70页 |
| ·克级制备 | 第68-69页 |
| ·甲基化反应 | 第69页 |
| ·脱硫反应 | 第69-70页 |
| 第六节 本章小结 | 第70-71页 |
| 第七节 实验部分 | 第71-105页 |
| ·总体说明 | 第71-72页 |
| ·原料的制备和表征 | 第72-73页 |
| ·产物的制备和表征 | 第73-98页 |
| ·机理研究 | 第98-100页 |
| ·氢氘交换实验 | 第98-100页 |
| ·动力学同位素效应实验 | 第100页 |
| ·克级制备和衍生化反应 | 第100-104页 |
| ·克级制备 | 第100-101页 |
| ·甲基化反应 | 第101页 |
| ·脱硫反应 | 第101-104页 |
| ·单晶数据 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-112页 |
| 第三章 [Cp*RhCl_2]_2催化的吲哚啉类化合物的C-H键活化与炔烃的环化反应 | 第112-138页 |
| 第一节 研究背景 | 第112-116页 |
| 第二节 反应条件优化 | 第116-117页 |
| 第三节 反应底物的普适性研究 | 第117-119页 |
| 第四节 机理研究 | 第119-121页 |
| 第五节 衍生化反应 | 第121页 |
| 第六节 本章小结 | 第121-122页 |
| 第七节 实验部分 | 第122-134页 |
| ·原料的制备 | 第122-123页 |
| ·产物的制备和表征 | 第123-130页 |
| ·机理研究 | 第130-131页 |
| ·衍生化反应 | 第131-133页 |
| ·单晶数据 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-138页 |
| 结论 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 个人简历 | 第142页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第142页 |