| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| ·邻氨基醇是一类重要的化合物 | 第8-9页 |
| ·邻氨基醇类化合物的常见制备方法 | 第9-13页 |
| ·α-氨基酸及其衍生物的还原制备邻氨基醇 | 第9页 |
| ·α-羟基亚胺的还原制备邻氨基醇 | 第9-10页 |
| ·格氏试剂对 α-氨基酸衍生物的加成制备邻氨基醇 | 第10-11页 |
| ·SmI2促进的羰基与亚胺/肟的还原偶合制备邻氨基醇 | 第11页 |
| ·硝基化合物对羰基的加成制备邻氨基醇 | 第11-12页 |
| ·N亲核试剂对环氧化合物的加成制备邻氨基醇 | 第12-13页 |
| ·胺化-偶极反转-亲核加成的策略合成邻氨基醇类化合物 | 第13-15页 |
| ·课题立题思路 | 第15-20页 |
| ·分子内胺化-偶极反转-亲核加成制备环状邻氨基醇类化合物 | 第16页 |
| ·手性吡哆醛催化的不对称胺化-偶极反转-亲核加成合成环状邻氨基醇类化合物 | 第16-20页 |
| 第二章 胺化-偶极反转-亲核加成合成非手性环状邻氨基醇类化合物 | 第20-33页 |
| ·课题设计 | 第20-21页 |
| ·邻氨基醇类化合物的合成探索 | 第21-24页 |
| ·邻氨基醇类化合物合成反应条件的优化 | 第24-26页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第24-25页 |
| ·温度对反应的影响 | 第25-26页 |
| ·二羰基类化合物的制备 | 第26-27页 |
| ·底物的拓展 | 第27-31页 |
| ·产物的脱保护 | 第31页 |
| ·反应机理 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 手性吡哆醛/吡哆胺催化的不对称胺化-偶极反转-亲核加成反应合成手性环状邻氨基醇 | 第33-45页 |
| ·课题设计 | 第33-34页 |
| ·手性联芳吡哆醛催化剂的合成探索 | 第34-36页 |
| ·催化剂的筛选 | 第36-37页 |
| ·合成手性邻氨基醇类化合物反应条件的优化 | 第37-41页 |
| ·溶剂的考察 | 第37-38页 |
| ·乙腈与水比例的考察 | 第38-39页 |
| ·添加剂的考察 | 第39-40页 |
| ·氨源对反应的影响 | 第40-41页 |
| ·底物的拓展 | 第41-42页 |
| ·反应机理 | 第42-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 实验部分 | 第45-87页 |
| ·实验通则 | 第45页 |
| ·二羰基化合物1的合成 | 第45-65页 |
| ·二羰基化合物 1a，1b和 1g-j的合成路线如下： | 第45-55页 |
| ·二羰基化合物 1c，1e，1f，1k，1n和 1s的合成路线如下 | 第55-58页 |
| ·化合物 1d的合成路线如下： | 第58-60页 |
| ·化合物 1m的合成： | 第60页 |
| ·化合物 1l的合成： | 第60-61页 |
| ·化合物 1o的合成： | 第61页 |
| ·化合物 1p的合成路线如下： | 第61-64页 |
| ·化合物 1q的合成路线如下： | 第64-65页 |
| ·2,2-二苯基甘氨酸促进的胺化-偶极反转-亲核加成合成非手性邻氨基醇 5（以化合物trans-5a为例） | 第65-70页 |
| ·邻氨基醇 5a脱保护 | 第70-71页 |
| ·手性吡哆醛催化剂19和 21的合成 | 第71-85页 |
| ·手性吡哆醛催化的胺化-偶极反转-亲核加成合成手性邻氨基醇 6（以化合物 6c为例） .. 78第五章 全文总结 | 第85-87页 |
| 第五章 全文总结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 附图 | 第91-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
