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PPARγ基因干扰腺病毒载体重组及鉴定

英汉缩略语名词对照第1-7页
摘要第7-8页
ABSTRACT第8-10页
前言第10-13页
1 材料第13-16页
   ·主要试剂第13-14页
   ·主要仪器第14-15页
   ·重要试剂配制第15-16页
   ·实验对象第16页
2 方法第16-26页
   ·PPARγ 基因siRNA设计及合成第16页
   ·LN229细胞复苏培养与冻存第16-17页
   ·siRNA转染第17页
   ·mRNA水平检测第17-19页
     ·细胞总RNA提取第17-18页
     ·RT-PCR反应第18-19页
   ·PSES-HUS-PPARγsiRNA重组质粒构建第19-22页
     ·shRNA合成第19页
     ·DH5α 感受态制备第19-20页
     ·PSES-HUS质粒转化扩增第20页
     ·PSES-HUS质粒提取第20页
     ·PSES-HUS质粒酶切胶回收第20-21页
     ·连接第21页
     ·转化第21页
     ·重组质粒验证第21-22页
   ·腺病毒质粒同源重组第22-23页
     ·BJ5183感受态制作第22页
     ·穿梭质粒线性化第22-23页
     ·同源重组及鉴定第23页
   ·腺病毒包装第23-24页
   ·重组腺病毒鉴定及滴度检测第24-26页
     ·PPARγmRNA水平鉴定第24页
     ·PPARγ 蛋白水平鉴定第24-25页
     ·滴度检测第25-26页
3 结果第26-30页
   ·PPARγsiRNA鉴定第26-27页
   ·重组穿梭质粒鉴定第27页
   ·同源重组质粒鉴定第27-28页
   ·病毒包装第28-29页
   ·重组病毒鉴定第29-30页
   ·滴度测定第30页
讨论第30-33页
结论第33-34页
参考文献第34-38页
文献综述第38-47页
 参考文献第43-47页
致谢第47-48页
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第48页

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