| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 第一节 选题依据及研究意义 | 第9-10页 |
| 第二节 国内外研究进展 | 第10-18页 |
| ·大豆开花研究进展 | 第10-11页 |
| ·RNA-seq技术研究进展 | 第11-12页 |
| ·SPL家族研究进展 | 第12-14页 |
| ·FUL家族研究进展 | 第14-15页 |
| ·油菜素内酯通路研究进展 | 第15-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-28页 |
| 第一节 实验材料 | 第18页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·载体和菌株 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| 第二节 实验方法 | 第18-28页 |
| ·大豆转录组文库的构建和测序 | 第18-19页 |
| ·大豆叶片RNA提取 | 第19-20页 |
| ·cDNA合成 | 第20页 |
| ·基因克隆 | 第20-21页 |
| ·PCR产物末尾加A | 第21页 |
| ·凝胶回收目的DNA片段 | 第21-22页 |
| ·目的片段连接T载体 | 第22页 |
| ·连接产物转化Trans-T1感受态细胞 | 第22页 |
| ·菌落PCR检测重组质粒 | 第22-23页 |
| ·质粒提取 | 第23页 |
| ·大豆材料处理 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR | 第24页 |
| ·miRNA反转录与定量检测 | 第24-26页 |
| ·目的片段连接植物表达载体 | 第26页 |
| ·根瘤农杆菌EHA101热激感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| ·重组植物表达载体转化感受态 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果 | 第28-55页 |
| 第一节 RNA-seq测序结果与分析 | 第28-31页 |
| ·RNA-seq结果统计 | 第28-29页 |
| ·Gene Ontology功能显著性富集 | 第29-31页 |
| 第二节 差异基因的验证 | 第31-35页 |
| 第三节 差异基因表达分析 | 第35-44页 |
| ·不同品种不同日照下表达情况 | 第36-39页 |
| ·差异基因的组织特异性表达模式分析 | 第39-41页 |
| ·差异基因的不同生长阶段表达模式分析 | 第41-44页 |
| 第四节 差异基因的进化分析 | 第44-48页 |
| ·SPL3进化分析 | 第44-45页 |
| ·FUL/AGL8进化分析 | 第45-46页 |
| ·CYP85-like基因进化分析 | 第46-48页 |
| 第五节 差异基因与E1及E1下游基因FT4的关系 | 第48-52页 |
| ·大豆GmSPL3b受E1调节，而不受miR156家族调节 | 第48-51页 |
| ·SPL3b及FUL在FT4超表达植株中的表达情况 | 第51-52页 |
| 第六节 GmSPL3b植物表达载体的构建 | 第52-55页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第55-58页 |
| 附表 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表文章目录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |