| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 企鹅珍珠贝简介及研究现状 | 第11-17页 |
| ·.企鹅珍珠贝简介 | 第11页 |
| ·.企鹅珍珠贝研究现状 | 第11-17页 |
| ·企鹅珍珠贝的养殖现状 | 第11-15页 |
| ·企鹅贝的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·企鹅贝繁育、育珠现状 | 第12-14页 |
| ·企鹅珍珠贝繁育进展 | 第12-13页 |
| ·企鹅珍珠贝的养成研究 | 第13页 |
| ·企鹅珍珠贝育珠进展 | 第13-14页 |
| ·环境对企鹅贝培育的影响 | 第14-15页 |
| ·企鹅贝在分子水平上的研究进展 | 第15-17页 |
| ·企鹅贝遗传育种研究现状 | 第15-16页 |
| ·有关企鹅贝基因克隆的研究 | 第16-17页 |
| 2 GLUTs基因简介与研究进展 | 第17-20页 |
| ·GLUTs基因简介 | 第17页 |
| ·GLUTs基因各亚型研究进展 | 第17-20页 |
| 3 GLUT1基因 | 第20-22页 |
| ·GLUT1简介及研究进展 | 第20-21页 |
| ·GLUT1在不同物种中的研究 | 第21-22页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 企鹅珍珠贝GLUT1(57kDa)和GLUT1(58kDa)基因的克隆 | 第23-51页 |
| 1.企鹅珍珠贝GLUT1(57kDa)和GLUT1(58kDa)基因的克隆 | 第24-36页 |
| ·实验材料及仪器 | 第24页 |
| ·样本材料 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24页 |
| ·主要实验仪器 | 第24页 |
| ·试剂配制 | 第24-25页 |
| ·EST序列筛选及序列验证 | 第25-31页 |
| ·EST序列筛选 | 第25页 |
| ·序列验证 | 第25-31页 |
| ·3’RACE扩增 | 第31-35页 |
| ·3’RACE引物设计 | 第31-32页 |
| ·3’RACE反转录产物制备 | 第32-33页 |
| ·3’RACE PCR反应 | 第33-35页 |
| ·序列分析 | 第35-36页 |
| 2 GLUT1(57kDa)基因克隆结果 | 第36-42页 |
| ·EST序列验证结果 | 第36页 |
| ·3’RACE扩增结果 | 第36-38页 |
| ·序列拼接及分析 | 第38-41页 |
| ·PpGLUT1分子进化树分析 | 第41-42页 |
| 3 GLUT1(58kDa)基因克隆结果 | 第42-49页 |
| ·EST序列验证结果 | 第42-43页 |
| ·3’RACE扩增结果 | 第43-44页 |
| ·序列拼接及分析 | 第44-48页 |
| ·GLUT1(58kDa)分子进化树分析 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 企鹅珍珠贝GLUT1(57kDa)和GLUT1(58kDa)基因的表达分析 | 第51-58页 |
| 1 荧光定量组织表达 | 第51-53页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·荧光定量引物 | 第51-52页 |
| ·总RNA提取 | 第52页 |
| ·荧光定量反转录制备 | 第52-53页 |
| ·荧光定量PCR反应 | 第53页 |
| 2 GLUT1对葡萄糖应激的响应 | 第53-54页 |
| 3 表达分析及对葡萄糖响应的结果 | 第54-57页 |
| ·PpGLUT1 mRNA表达分析 | 第54-55页 |
| ·PpGLUT1 mRNA在不同组织中的相对表达量 | 第54页 |
| ·葡萄糖应激响应结果 | 第54-55页 |
| ·GLUT1(58kDa)表达分析 | 第55-57页 |
| ·GLUT1(58kDa)在不同组织中的相对表达量 | 第55-56页 |
| ·葡萄糖应激响应结果 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 第四章 小结与展望 | 第58-59页 |
| 小结 | 第58页 |
| 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录1 缩略词表 | 第65-66页 |
| 附录2 硕士期间发表的论文和参加的会议 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |